Doğumda mevcut olan işitme kaybı doğuştan işitme kaybı olarak bilinir. Konjenital sensorinöral işitme kaybı olarak da bilinir, bu durumun gelişimine katkıda bulunabilecek çeşitli faktörler vardır. Doğuştan işitme kaybının tedavisi yoktur ve tedavi sebebi ve ciddiyetine bağlıdır. Erken tanı ve erken eğitim ve tedavi için en iyisidir.
Hamilelik sırasında bir dizi faktör doğuştan işitme kaybına katkıda bulunabilir. Kızamıkçık olarak bilinen Alman kızamıklarına maruz kalmak, fetüsün iç kulak kanalında sinir hasarına neden olarak işitme kaybına neden olabilir. Bir fetüsün uyuşturucu ve alkol kullanımı gibi toksik kimyasallara maruz kalması doğuştan sağırlık riskini artırır. Hamilelik sırasında aşırı derecede yüksek A vitamini dozu da işitme kaybı da dahil olmak üzere doğum kusurlarının gelişmesiyle ilişkilendirilmiştir.
Albinizm ve Hurler sendromu gibi kalıtsal koşullar, işitme kaybına katkıda bulunabilir. Ailesinde sağırlık öyküsü olan çiftler, işitme kaybı olan bir çocuğu gebe bırakma riski altındadır. İşitme kaybının gelişimine katkıda bulunan en yaygın faktör doğum sürecinde ortaya çıkar. Bakteriyel menenjit veya doğum ve doğum sırasında devam eden kranial yaralanma gibi enfeksiyonlar iç kulağa zarar verebilir. Doğum sırasında oksijenden yoksun olan bebeklerin sağır olma riski daha yüksektir.
Doğuştan işitme kaybı teşhisi genellikle bir bebek belirli gelişimsel kilometre taşlarını karşılayamadığında yapılır. Sesler veya alkışlar gibi normal seslere cevap vermemek ya da konuşamamak, işitme kaybının bir göstergesi olabilir. Bir bebek gerektiği gibi yanıt vermezse, işitme kaybının olduğunu doğrulamak için daha fazla test yapılması gerekir. Bir doktor genellikle kulakta veya genetik değişiklikler içinde çocuğun durumuna katkıda bulunabilecek yapısal sorunlar olup olmadığını belirlemek için çocuğu inceler. Sağırlığın derecesini belirlemek için ileri testler kullanılır.
İşitsel bir beyin sapı yanıtı (ABSR) sınavı, işitsel sinirin sese verdiği yanıtın etkinliğini değerlendirmek için elektrot yamalarının kullanılmasını içerir. Bir otoakustik emisyon (OAE) testi, normalde düşük perde sesi alan ve veren bir bebeğin koklea testini yapmak için mikrofonlar kullanır. Mikrofonlar, bebeğin kulak kanalında yankılanması gereken yakındaki sesleri tespit eder. Bir yankı olmaması, işitme kaybının bir göstergesidir.
Doğuştan işitme kaybının tedavisi çocuğun sağlığına ve işitme kaybının nedenine bağlıdır. Yaygın tedavi rejimleri konuşma terapisi, işitme cihazlarının tanıtımı ve işaret dili öğrenmekten ibarettir. Özel eğitim ve konuşma terapisinin kullanılması, çocuğun erken konuşma gelişimi için esastır. Çocuğun işitme kaybının derecesi kullanılan işitme cihazının türünü belirler. Bazı durumlarda, koklear implant adı verilen elektronik bir cihaz, çocuğa kendi ortamındaki sesleri hissetmek ve konuşma gelişimine yardımcı olmak için kullanılabilir.
Doğuştan işitme kaybına bağlı komplikasyonlar arasında gecikmeli iletişimsel gelişim ve beraberindeki duygusal etki bulunmaktadır. İletişim kabiliyetinde bir gecikme yaşayan çocuklar, arkadaş edinme ve okulda geri çekilme gibi skolastik zorluk gibi gecikmeli sosyal gelişim yaşayabilir. Çocuğun işitme kaybı, altta yatan bir durumun sonucuysa, bu özel durumla ilişkili komplikasyonlar, işitme kaybı ile ilişkili olanlar ile birlikte ortaya çıkabilir.
Konjenital işitme kaybı riskini azaltmak için önleyici tedbirler alınabilir. Hamile kalmayı bekleyen kadınlar aşıları konusunda güncel olduklarından emin olmalıdırlar. Hamile kadınlar herhangi bir ilaç veya takviye almadan önce doktorlarına danışmalıdır. Fetusu toksinlere veya tehlikeli enfeksiyonlara maruz bırakabilecek faaliyetlerden kaçınılmalıdır. Konjenital işitme kaybı olan bir çocuğun prognozu, işitme kaybının nedenine ve ciddiyetine bağlıdır.
