Cor triatriatum, kalbin iki üst odası olan atriy oluşumunun normal olmadığı durumlarda çok nadir görülen bir doğumsal kalp defektidir. Bunun yerine, sağ veya sol atriyum membranlar, katlanmış dokular veya lifli madde parçaları gibi farklı şeylerle ikiye ayrılır. Hastalık ayrıca ek atriyumun nerede oluştuğu ve kor triatriatum dekstrum veya sinistrum (sağ veya sol) olarak adlandırılabilir. Temel olarak, bu rahatsızlığı olan kişinin üç atriği vardır ve onunla birlikte birçok insanın diğer yapısal kalp kusurları vardır.
Bütün insanlar kor triatriatuma sahip olduğunun farkında değil. Birincil ve ekstra atriyum arasındaki iletişim derecesine ve diğer kalp kusurlarının varlığına bağlıdır. Bu durumla, kalbe dönen kan çoğunlukla ekstra odaya gider ve bu ekstra oda ile birincil atriyum arasında tam bir kapanma varsa, durum hemen ciddi olabilir. Kalbin uygun bölümüne çok az kan geldiğinde, doğumdan hemen sonra doğrudan konjestif kalp yetmezliği ortaya çıkabilir.
Öte yandan, bazı insanlar ekstra ve birincil atriyumlar arasında geniş bir iletişim kurar, bu da kanın vücuda veya akciğerlere pompalanmadan önce fazladan bir adım atması anlamına gelir. İnsanların orta yaşlanıncaya kadar kor triatriatum olduğunu anlamadıkları bazı durumlar vardır. Bu ekstra adım sonunda kalbe bürünebilir ve başarısızlık belirtileri getirebilir.
Kor triatriatumun erken veya geç cerrahi onarımı çeşitli sonuçlara yol açabilir. Amaç, kalbin gereken kan akışını almak için yapması gereken işi en aza indirmektir. Birden fazla kalp yetmezliği bulunan bebeklerde, ek kusurları düzeltmek de dahil olmak üzere çeşitli onarım adımları yapmak gerekebilir. Bazen ek kusurlar işlevseldir ve varlıkları aslında ek bir atriyumda hayatta kalmayı sağlar. Bu durumda, bir kerede veya kalp yetmezliğini önleyecek şekilde tüm kusurlarla ilgilenen onarımları gerçekleştirmek için dikkatli bir planlama yapılması gerekecektir.
Kor triatriatumun sağkalımı üzerine yorum yapmak zordur, çünkü kusur ciddiyette çok fazla değişebilir. En fazla risk altındaki çocuklar, genellikle birden fazla kusurun mevcut olduğu karmaşık kalp rahatsızlığı olan çocuklardır. Kompleks defektlerde bile cerrahi sürekli iyileşir ve bir zamanlar onarılamayacak kadar düşünüldüğü düşünülen birçok şey, artık yaşam süresi veya yaşam kalitesi üzerinde çok az bir etkiye sahip olarak onarılabilir ve hayatta kalabilir. Cerrahi girişim yapılmayan üçüncü bir atriyumun ciddi vakaları sıklıkla ölümcül olmasına rağmen, yine de yetişkinliğe devam eden bu hastalığa sahip bazı insanlar vardır. Genel olarak kor triatriatumdan kalp yetmezliği belirtileri gösteren bir çocuğun muhtemelen tedavi olmadan yaşaması beklenmeyeceği söylenebilir.
