Kraniyofasiyal duplikasyon olarak da bilinen diprosopus nadir görülen bir doğuştan hastalıktır. Her iki durumda da bu duruma sahip bebekler genellikle yapışık ikiz türü olarak kabul edilir. Bu bebekler genellikle iki yüz yüze özelliğe sahiptir. Bazıları sadece birkaç kopya yüz özelliğine sahip olabilir. Örneğin, yüzünde iki burun veya iki çift göz görünebilir, diğer yüz özellikleri ise normal görünebilir. En aşırı diprosopus vakalarında, tek bir kafa üzerinde iki tam yüz bulunabilir. Vücudun geri kalanı genellikle normal görünür.
Yapışık ikizler nadir görülür, canlı doğan ikizlerin sadece% 10'unda görülür. İkizlerin birleştirilmesinin gebeliğin 13. ve 25. günleri arasında gerçekleştiğine inanılmaktadır. İkizlerin birleştirilmesi muhtemelen iki sperm aynı yumurtayı döllendiğinde oluşur ve embriyo iki ayrı fetusa düzgün şekilde bölünemez. Diprosopus, en sık görülen yapışık ikiz şekli olarak kabul edilir, durum ilk kez 1884'te belgelendiğinden beri tüm dünyada meydana gelen yalnızca yaklaşık 35 vaka görülür.
Bu ciddi gelişimsel anormallikle kapanan fetüslerin çoğu hala doğmuş durumda. Diprosopus ile canlı doğan birçok bebek doğumdan çok uzun zaman sonra yaşamaz. 2008'de Hindistan'ın Saini kasabasında Lali Singh adında bir kız bebek doğdu. Lali, kraniyofasiyal kopyalama ile doğdu, yani tek bir kafa üzerinde iki tam yüze sahip oldu. Lali doğum sırasında sağlık durumunun iyi olduğuna inanılıyor olsa da, doktorlar durumunun altı haftalıkken ölümüne yol açan ciddi komplikasyonlara neden olduğuna inanıyor.
Doğum öncesi ultrason sırasında bu durum tespit edildiğinde, kürtaj genellikle tavsiye edilir. Bu fetüsler, kraniyofasiyal replikasyona ek olarak sıklıkla ciddi anormalliklere de maruz kalırlar. Diprosopuslu fetüslerde spinal ve beyin anormallikleri tespit edildi. Bu bebekler genellikle iki beynin yanı sıra iki yüze de sahiptir, ancak bu beyinler genellikle uygunsuz şekilde oluşur. Bazı diprosopuslu fetüslerin uygun beyin gelişiminde eksik olduğu ve hidroensefaliden muzdarip olduğu bulunmuştur.
Bu bebeklerin doğumdan önce utero'da yaşama şansları çok düşüktür ve genellikle doğumdan sonra yaşamazlar. Sadece bir beyin varsa, kraniyofasiyal duplikasyonlu bebeklerin doğumdan sonra hayatta kaldıkları bilinmektedir. Bu fetüsler genellikle anormal derecede büyük kafalar geliştirir ve bu da annenin doğal vajinal doğumunu tehlikeli hale getirir.
