Meme kanseri için genetik test, bir bireyin meme ve yumurtalık kanseri geliştirme şansını arttırdığı gösterilen belirli genetik mutasyonların kanıtı için bir kan örneğinin incelenmesini içerir. Genel olarak, meme kanseri için genetik testler, yalnızca kişisel veya aile geçmişine dayanarak, bu kanserleri geliştirme riski yüksek olanlara yapılır. Test süreci son derece duygusal olabilir ve teste girenlerin genellikle hem testten önce hem de sonuçlar alındıktan sonra genetik bir danışmana danışması gerekir.
Normal hücrelerde, BRCA1 ve BRCA2 olarak bilinen iki gen, anormal büyümeyi engelleyerek hücre sağlığını arttırır. Araştırmacılar, BRCA1 veya BRCA2 genlerinin mutasyona uğradıklarında anormal hücre büyümesini kontrol altında tutma yeteneğini kaybedebileceklerini keşfetmişlerdir. BRCA1 veya BRCA2 mutasyonları olan bireyler, meme ve yumurtalık kanseri gelişme riski, genel halktan daha fazladır. Bu mutasyonlar kalıtsal olduğundan, bu risk ebeveynden çocuğa geçebilir.
Meme kanseri için genetik testlerin amacı, bir bireyin bir BRCA1 veya BRCA2 mutasyonuna sahip olup olmadığını belirlemektir. Bu mutasyonların varlığını onaylamak ya da dışlamak, kişinin kanser yapma şansı hakkında değerli bilgiler sağlar. Mutasyonlar tespit edilirse, test edilen birey, kanser riskini mümkün olan en aza indirmek için bir plan geliştirebilir. Testler yoluyla, çocuklarına bir BRCA1 veya BRCA2 mutasyonu geçirip geçirmeyeceğini öğrenebilir.
Meme kanseri için genetik test sürecinden geçmek çok duygusal olabilir. Olumlu sonuçlar hem test edilen bireyde hem de sevdiklerinde depresyon, öfke, kaygı ve diğer birçok komplikasyona yol açabilir. Olumsuz bir sonuç bile, sınanan tüm bireyleri tamamen güvende hissetmelerine yol açmayabilir. Büyük ölçüde duygusal olarak zor olan doğası gereği, test genellikle yalnızca kişisel ya da aile öyküsü meme ya da yumurtalık kanseri olan kişilerde yapılır. Ayrıca, teste girenlerin, olumlu veya olumsuz bir sonucun olası sonuçlarını tartışmak için testten önce genellikle bir danışmanla görüşmeleri gerekir.
Test sürecinde, doktor denek kolundan kan örneği alır. Numune daha sonra analiz için genetik bir test laboratuarına gönderilir. Sonuçların alınması genellikle birkaç hafta, hatta aylarca sürer.
Test sonuçları elde edildikten sonra, test edilen birey genellikle genetik danışmanıyla bir kez daha görüşmelidir. Şu anda, danışman duygusal destek sunacak ve test sonuçlarının kişisel anlamını yorumlamasına yardımcı olacaktır. Test bir BRCA1 veya BRCA2 mutasyonu ortaya çıkarırsa, danışman test edilen kişiye sıklıkla kanser taraması yapmak, önleyici ilaçlar almak veya meme dokusunu çıkarmak gibi seçenekleri keşfetmesinde yardımcı olacaktır.
