Trombosit agregasyonu, kemik iliğinde kanamayı önlemeye yardımcı olan küçük, hücre benzeri yapılar olan trombositlerin bir araya getirilmesidir. Bu kümelenme, nükleotit adenozin difosfat (ADP) ve proteinler trombin ve kollajen dahil olmak üzere birçok farklı maddeye cevap olarak ortaya çıkabilir. Trombosit agregasyonu, kanamayı durduran pıhtı oluşumu sürecinde çok önemli bir adımdır.
Trombositlerin birbirine yapışmasının ne kadar iyi olduğunu belirlemek için trombosit agregasyon testi yapılabilir. Test, hastanın kan örneğinde kümelenmeyi başlatmak için bir trombosit antagonisti kullanarak bunu ölçer. En yaygın trombosit antagonistleri ADP, trombin ve ristosetindir. Antagonist kan örneğine eklendikten sonra, bir toplayıcı olarak adlandırılan özel bir makine, numunedeki bulanıklığı veya bulanıklığı ölçer. Agregometer, sıvıdaki artan ışık ve berraklığı ölçerek trombositlerin ne kadar hızlı toplandıklarını kaydeder.
Bir hastanın tam kan sayımı (CBC) sonuçları normal trombosit seviyesinden düşük olan trombositopeni gösteriyorsa, bir doktor trombosit agregasyon testi isteyebilir. Test ayrıca, hastaya trombosit disfonksiyonu içeren bir kanama bozukluğu tanısı konmuş bir aile üyesine sahipse veya kanama bozukluğu belirtileri ya da belirtileri gösterdiyse istenebilir. Bunlar sık burun kanaması, diş eti kanaması ve kolay morarmayı içerebilir. Testler, bu semptomların genetik bir problemden mi, farklı bir kan rahatsızlığından mı yoksa bir ilacın yan etkisinden mi kaynaklandığını belirlemeye yardımcı olabilir.
Trombosit agregasyonundaki bir azalma, doğumdan beri mevcut olan bir doğuştan hastalık veya edinilmiş bir rahatsızlık olabilir. Agregasyonun azalmasına neden olabilecek konjenital bozuklukların örnekleri arasında, kanda Von Willebrand faktörü veya ristosetin yardımcı faktörü olmayan Von Willebrand's hastalığı ve trombositlerin Von Willebrand faktörüne cevap veremediği nadir bir hastalık olan Bernard-Soulier sendromu sayılabilir. . Agregasyonu tetikleyen materyallerdeki kusurlarla karakterize edilen bir grup hastalık olan depolama havuzu hastalığı, trombosit agregasyon testi kullanılarak da tespit edilebilir.
Anormal test sonuçlarına neden olabilecek kazanılmış koşullar arasında AIDS gibi trombositlere karşı antikorlar oluşturan otoimmün rahatsızlıklar bulunur. Kemik iliğinin çok fazla kırmızı kan hücresi, beyaz kan hücresi ve trombosit üretmesine neden olan miyeloproliferatif hastalıklar ayrıca, trombosit agregasının kabiliyetinde de sorunlara neden olabilir. Depolama havuzu hastalığı, bazı durumlarda, özellikle kardiyopulmoner bypass'a yanıt olarak - ameliyat sırasında kalp ve akciğer fonksiyonlarını geçici olarak kontrol altına alan bir prosedür - veya damarların iltihabı olan vaskülit olarak ortaya çıkan trombosit agregasyonunun bir nedeni olabilir.
