Prenatal DNA testi, çocuğun babalık derecesini belirlemek için doğumdan önce yapılan bir muayenedir. Bu, doğmamış bebeğin deoksiribonükleik asidini (DNA) olası babanın DNA'sı ile karşılaştırarak gerçekleştirilir. Annenin, doktorun doğmamış bebeğin DNA'sını toplaması için tıbbi bir prosedürden geçmesi gerekirken, olası baba genellikle DNA'sını yanak çubuğundan verebilir.
İki tür prenatal DNA test prosedürü vardır: invaziv ve invaziv olmayan. İnvaziv prosedürler fetüs için bazı riskler sunar. Risklere rağmen, invaziv prosedürler standart veya doğum sonrası babalık testi kadar doğru olabileceğinden, doğum öncesi non-invaziv bir prosedürden daha yaygın olarak kullanılırlar. İstilacı prosedürlerin ortaya çıkardığı risklerden kaçınmak, ancak doğum öncesi müdahaleci olmayan bir prosedür tarafından sağlanabilecek sonuçlardan daha doğru sonuçlar elde etmek için, bir anne standart babalık testine karar vermek isteyebilir.
Amniyosentez, iki invaziv prenatal DNA test prosedüründen biridir. Doktor, fetusu çevreleyen amniyon sıvısından fetal hücrelerin alınmasında ultrasonu rehber olarak kullanır. Hücreleri toplamak için annenin karnından ve rahim içine bir iğne sokulur. Bu fetal hücreler, doğmamış çocuğun DNA'sını içerir, bu daha sonra test için kullanılabilir. Bu işlem genellikle hamileliğin 14. ve 21. haftaları arasında yapılır.
Koryonik villus örneklemesi (CVS) diğer invaziv prenatal DNA test prosedürüdür. Yine, doktor rehber olarak ultrason kullanıyor. Fetüsün çevresindeki plasentadan veya zardan hücreleri toplamak için annenin karnına veya rahim ağzına bir iğne veya kateter sokulur. Bu prosedür genellikle gebeliğin 10. ve 13. haftaları arasında amniyosentezden önce yapılır.
Hem amniyosentez hem de CVS, kanama, enfeksiyon veya düşük olma gibi riskler oluşturur. Amniyosentezde düşük yapma riski CVS'den daha düşüktür. Amniyosentez ile ilişkili düşük yapma olasılığı yüzde 0.25 ile 0.5 arasındadır. CVS ile ilişkili bir düşük, yüzde 2 risk taşır. CVS hamileliğin dokuzuncu haftasından önce yapılırsa, bebeğin parmaklarında veya ayak parmaklarında kusurlara neden olabilir.
İnvaziv olmayan prenatal DNA test prosedürü fetal DNA'nın annenin kanından ayrılmasını gerektirir. Bu mümkündür, çünkü hamilelik sırasında annenin kanında fetal DNA girebilir ve bulunabilir. Yine de, bu prosedürle ilgili bazı endişeler var, ilk olarak, annenin kanının 20 yıldan uzun bir süredir hamilelikten DNA içerebildiği, bu nedenle önceki fetal DNA hala kan dolaşımında var. İkincisi, kanda yeterli miktarda fetal DNA yoktur. Üçüncüsü, bu non-invaziv prenatal DNA test prosedürü sadece yüzde 70 doğrulukla sonuçlanır.
