Amsterdam kriterleri, uygulayıcılar tarafından bir ailenin Lynch sendromu olarak da bilinen Kalıtsal Polipozoz Olmayan Kolorektal Kanser (HNPCC) riski altında olup olmadığını belirlemek için kullanılan bir dizi kılavuzdur. Bu kılavuzlar aslen 1990 yılında Amsterdam'da geliştirildi ve 1999'da genetik hakkında yeni bilgiler ışığında revize edildi. İkinci kriterlere göre, bunları önceki tavsiyelere göre ayırmak için bazen Amsterdam II olarak adlandırılır. Genetik danışmanlar ve diğer tıp uzmanları, kolorektal ve ilgili kanser öyküsü olan bir aileyi değerlendirirken bunları düşünebilir.
Orijinal Amsterdam kriterlerine göre, hastalar kolorektal kanser öyküsü olan üç akrabaya sahip olmalı ve en az bir tanesinin birinci derece akraba olması gerekiyordu. Bu daha sonra ince bağırsakta büyüme, böbrek pelvisi ve endometriyum gibi ilişkili kanserleri içerecek şekilde revize edildi. Kanserlerin bir patoloji laboratuvarında değerlendirme ile doğrulanması gerekir ve doktorların bağırsakta büyümeye neden olabilecek ailesel adenomatoz polipozis denilen bir durumu dışlamaları gerekir.
Ek olarak, kanserlerin iki veya daha fazla nesiller kapsaması gerekir ve bunlardan en az birinin 50 yaşından önce teşhis edilmiş olması gerekir. daha önceki müdahaleler. Amsterdam kriterleri, doktorlar için hastalarına tarama ve tedavi önerileri hakkında karar vermede yararlı bir rehber oluşturur. Bir ailedeki bir kişi kuralları yerine getirdikten sonra diğerleri de değerlendirmeyi düşünmek isteyebilir.
Orijinal Amsterdam kriterlerine ek olarak, bazı uygulayıcılar küçük bir ailedeki iki kanser olayının bir hastayı değerlendirmek için nitelendirmesi gerektiğini savunuyorlar. Genetik koşullar, küçük bir ailede tanımlanması ve izlenmesi zor olabilir, çünkü tezahür ettirebilecekleri daha az insan vardır; Bu vakalardaki bazı rastgele kanser vakaları, aile tarafından kansere karşı genetik bir yatkınlığa sahip olduklarını gösterebildiklerinden, yakın değerlendirildiğinde çok rastgele olmayabilir. Amsterdam kriterlerine uyup uymadıklarını görmek için inceleme yapılan hastalar, diğer aile kanserleri ve genetik sorunları da tartışmalı, çünkü bunlar önemli olabilir.
Doktorlar, hastayı HNPCC riski açısından değerlendirmek ve tümörlerin özel testlere tabi tutulması gerekip gerekmediğini belirlemek için biraz farklı çalışan Bethesda kurallarını da kullanabilirler. Bu kılavuz, hastanın kanser risklerini kontrol etmek için genetik test yaptırması gerekip gerekmediğini belirlemek için kullanılabilir. Ayrıca, daha agresif erken taramanın, büyümeleri erken yakalamak için tavsiye edilip edilmeyeceği konusunda bilgi sağlayabilirler.
