HIV için gen terapisi kullanırken bazı olumlu yönler vardır, ancak bazı düşüşler de vardır. İnsanlar artık bu tür tedaviyi daha fazla düşünüyorlar çünkü başarı oranı artmaya devam ediyor. Teorik olarak, HIV için gen terapisinin kullanılması çok verimli ve başarılıdır, ancak pratik anlamda etkili bir tedavi olarak görülmesi için hala çok uzun bir yol vardır. Bu işlem sırasında doktorlar, yeni genleri girmek için iç bedensel fonksiyonlarını imha etme riskini almak zorundadır. Artıları, eğer tedavi başarılı olursa, hiçbir HIV işareti kalmayacak. Dezavantajları, adımlardan herhangi biri işe yaramazsa, hastanın ilk başta sahip olduklarından çok daha fazla tıbbi sorunla karşı karşıya gelme ihtimalinin büyük olması.
HIV virüsü vücuttaki CD4 T hücrelerini etkiler ve aynı haldeki diğer hücreleri üretir ve sonunda tüm bağışıklık sistemini tahrip eder. Vücudun bağışıklık sistemi, timus, lenf düğümleri, kemik iliği, vb. Gibi çeşitli iç kısımlardan oluşur. Kemik iliği problemlerinde kök hücre zarar görür. HIV'i durdurmak için modifiye edilmiş bir gen kök hücreye yerleştirilebilirse, o zaman etkilenen hücreleri çoğaltmadan vücudu doldurabilir. HIV virüsü basit bir şekilde ölecek çünkü zarar verecek hiçbir şeyi kalmadı.
HIV için gen terapisini içeren çalışmalar birkaç başarılı vakayı doğrulamıştır. Araştırmacılar, tedaviyi alan insan vücudunun üç yıl sonra herhangi bir HIV belirtisi olmadığını tespit etti. HIV için gen terapisinde kullanılan diğer bir teknik, virüsü yok edecek iki ayrı yardımcı reseptörü, CCR5 ve CXCR4 hücrelerini bloke etmenin temeline dayanır. Bu, ölümcül virüsün gerçek iyileşmesini sağlamayan alternatifleri göz önüne alarak, gen terapisinin olumlu bir yönüdür.
Bir tedavi olarak modifiye edilmiş genler, vektör adı verilen zararsız bir virüs ile paketlenir ve HIV için gen terapisi işlemi sırasında vücuda yerleştirilir. HIV için gen terapisinin eksileri vektör ile ilgilidir. Vakalar, vektörün uygun hücrelerle reaksiyona girmemesinin bir risk olabileceğini ya da vektörün içinde başka bir virüsle birleşip daha da büyük bir riske neden olabileceğini göstermiştir.
Vektörü modifiye edilmiş genin bir kök hücreye yerleştirilmesi için kullanmak için, kalan bağışıklık sisteminin yok edilmesi birçok kez gerekli olacaktır. Kemoterapi bu sonucu almak için uygulanır, çünkü vücudun kalan bağışıklık sisteminin vektörü istilacı olarak görme ve onu yok etme şansı vardır. Herhangi bir diğer agresif tıbbi prosedürde olduğu gibi, HIV için gen terapisi kullanmanın olumsuz yönü olan her zaman yanlış giden bir şey olabilir.
