Arthrotec®, artrit tedavisinde kullanılan bir ilacın markasıdır. Diklofenak sodyum ve misoprostol olmak üzere iki maddenin bir kombinasyonudur. Artrit ilacı bir tablet olarak üretilir ve ağızdan tatbik içindir.
Arthrotec®'in ajanlarından biri olan diklofenak, steroidal olmayan antienflamatuar bir ilaç olarak sınıflandırılır, bu ağrıyı hafifletir ve ateşi azaltır. Spesifik olarak, diklofenak, artrit ile ilişkili ağrı ve iltihaptan sorumlu olan vücuttaki prostaglandinlerin azaltılmasından sorumludur. Prostaglandinler, ayrıca mideyi kaplayan ve koruyan mukus da yaratır ve kaybı gastrik ülserlere yol açabilir. İnsan yapımı bir prostaglandin olan misoprostol, vücudun gastrointestinal sistemini ülserlerden ve tek başına diklofenak alanın asitle ilgili diğer sorunlardan koruyabilmesi için mide ve gastrointestinal sisteme prostaglandini yeniden sağlar.
Arthrotec® özellikle romatoid artritin (RA) tedavisinde kullanılır. Bu tip bozukluklar öncelikle, dirsekler, dizler ve omuzlar gibi vücudun serbest hareketli eklemleri etrafındaki dokunun iltihaplanmasına neden olur. Bununla birlikte RA, vücuttaki diğer organlara yayılabilir. Hareket azalması ve vücut parçalarının tamamen veya tamamen boşa gitmesi ile ilişkili dejeneratif eklem hastalığı olan bir tür osteoartrittir.
Hastalar Arthrotec®'i günde iki veya üç kez olmak üzere 50 veya 75 miligram dozda alırlar. İlacın yiyecek ve en az 8 ons su ile verilmesi, midenin bozulmasını önlemek ve ishal olasılığını azaltmak için idealdir. Doktorlar genellikle ilacı alanların yutulduktan sonra en az 10 dakika yatmamasını tavsiye eder. Arthrotec®'in tam yararları için düzenli kullanım iki haftaya kadar sürebilir.
Arthrotec®'in yan etkileri arasında mide kanaması, karın ağrısı, cilt tahrişi, ishal, bulantı ve şişkinlik sayılabilir. Bu işaretler tabletleri ezmek, çiğnemek veya eritmekle daha da kötüleşebilir. Mide ülseri ya da mide ya da bağırsak kanaması geçmişi olan, yüksek tansiyon ya da kalp yetmezliği olan ya da karaciğer ya da böbrek problemleri yaşayan kişilerin ilacı almaları kesinlikle önerilmez. Doktorlar ayrıca, Arthrotec® kullanırken, böyle bir kombinasyonun kötüleşen ishale eğilimi nedeniyle, insanların magnezyum ile antasit almalarına izin vermez.
Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) 1997 yılında Arthrotec®'i onayladı. FDA, bir farmasötik ilacın alabileceği en yüksek risk seviyesi olan fetal yaralanma sınıflandırmasının X kategorisine yerleştirdi. Bu, ajansın, hamilelik sırasında Arthrotec®'in alımını yasakladığı, çünkü fetüste anormalliklere neden olabileceği anlamına gelir. En aşırı durumlarda, düşük, kısırlık veya ölüme neden olabilir.
