Pegfilgrastim, Neulasta® markası altında yaygın olarak satılan jenerik bir ilaçtır. Bir doktor kemoterapi gören kanser hastalarına reçete edebilir. Bu bir kemoterapi ilacı olmasa da, kemoterapinin neden olabileceği enfeksiyon riskini azaltmaya yardımcı olmak için kullanılabilir. Kemik iliği tarafından üretilen yeni beyaz kan hücrelerinin büyümesini teşvik eden bir koloni uyarıcı faktör ilacıdır. Bazen, bir doktor ayrıca kök hücre nakli geçirecek hastalar için pegfilgrastim yazabilir.
Bu ilaç sadece bir sağlık uzmanı ya da evde bir hasta tarafından uygulanabilen enjeksiyon için bir çözelti olarak mevcuttur. Yetişkinlere tipik olarak ilacın 6 miligram (mg) içeren önceden doldurulmuş bir şırınga verilecektir. Her gün verilemeyebilir, ancak doktor tam olarak ne zaman kullanılacağını açıklayacaktır. Pegfilgrastim, bir kemoterapi dozundan bir gün sonra veya 14 gün öncesinden bir gün içinde kullanılmaya yönelik değildir, çünkü hastalar yüksek yan etki riski altındadır.
Şırıngalar buzdolabında saklanmalıdır. Bir dozu kullanmadan önce, hasta şırınganın oda sıcaklığında 30 dakika beklemesini sağlamalıdır. Bir cilt bölgesini sterilize ettikten sonra, enjeksiyon deri altından veya derinin altına verilir. Asla kırık, çürük veya tahriş olmuş cilde enjekte edilmemelidir. Hastalar her doz için yeni bir enjeksiyon bölgesi seçmelidir.
Bazı yan etkiler pegfilgrastim kullanımıyla ortaya çıkabilir, bu durum eğer rahatsız edici veya şiddetli ise doktora bildirilmelidir. Hastalar enjeksiyon bölgelerinde topaklar, morluklar veya şişlikler oluştuğunu fark edebilir. Alan ayrıca kırmızımsı olabilir veya dokunmaya hassas olabilir. Asetaminofen gibi reçetesiz satılan bir ağrı kesici ile hafifletilebilen kemik ağrısı da gelişebilir. Hastalar aspirin almaktan kaçınmalıdır.
Nadiren, acil tıbbi yardım gerektiren daha ciddi yan etkiler görülebilir. Pegfilgrastim nadiren hayatı tehdit eden dalağa zarar verebilir. Bu komplikasyonun belirtileri şiddetli mide veya karın ağrısı içerebilir. Diğer ciddi yan etkiler omuz ağrısı, hızlı nefes alma veya nefes almayı zorlaştırma olabilir. Hastalar ateş, boğaz ağrısı ve üşüme gibi bir enfeksiyon belirtilerine dikkat etmelidir.
Enfeksiyonları önlemeye yardımcı olmak için pegfilgrastim almadan önce, hastalar diğer tıbbi durumlarını, ilaçlarını ve eklerini açıklamalıdır. 2011 itibariyle, bu ilacın anne sütüne geçip geçemeyeceği bilinmemektedir. Hamile kadınlar, mümkün olduğunca kullanmaktan kaçınmalıdır. Pegfilgrastim radyasyon tedavisi sırasında veya lateks alerjileri gibi belirli alerjileri olan kişiler tarafından kullanılmamalıdır. Bu ilaç bazı laboratuar testlerinin sonuçlarını etkileyebilir.
