Talasemi birçok kalıtsal hastalığı kapsar ve talasemi tedavisi benzer olsa da, hastalığın ifadesinin veya türünün ciddiyetine de bağlıdır. Yalnızca taşıyıcı olan veya kanın düşük seviyelerde demir taşıyan hemoglobin yapmasına neden olan birkaç gen taşıyan bazı insanlar özellikle etkilenmeyebilir. Başka bir deyişle, tıbbi müdahale yolunda çok fazla bir şey gerektirmeyebilir. Bunun aksine, daha şiddetli talasemi formlarına sahip kişilerin, kanın oksijen taşıyan demir taşıma kabiliyetini arttırmaya yardımcı olmak ve kana sahip olmadığı hemoglobini sağlamak için bazı müdahalelere ihtiyaç duyabilir.
Talasemi tedavisini değerlendirirken bu hastalığın temel bir anlayışına sahip olmak yararlıdır. Bu, insanların hemoglobin üretiminde, oksijen taşımak ve karbondioksiti çıkarmak için gerekli olan hata veya sorunlara neden olan ebeveynlerden kusurlu genleri aldıkları bir kalıtımsal durumdur. Alfa ve beta adı verilen hemoglobini yapan iki protein zinciri vardır; Alfa zincirini etkileyen dört gen miras, beta zincirini etkileyen iki miras kalıtılır. Daha fazla kusurlu gen kalıtsal olarak, hastalık daha şiddetli ve bazı durumlarda, dört alfa geninin işe yaramaması durumunda, hastalık genellikle doğumdan önce ölümcül olur.
Yalnızca bir veya iki alfa geninin veya kusurlu olan tek bir beta geninin kalıtın alınması sadece hafif hastalık anlamına gelebilir ve talasemi için tedavi minimum olabilir. İnsanlar hemoglobin üretimine yardımcı olan B vitamini takviyelerini alabilirler veya müdahale gerektirmeyebilirler. Bunlar hastalığın potansiyel taşıyıcılarıdır ve çocuk sahibi olmadan önce genetik danışma almalılar.
İnsanlar üç arızalı alfa geni veya iki arızalı beta geni aldıklarında, talasemi tedavisi farklılaşır. Hemoglobin tedarikini arttırmak için, insanlar sıklıkla, bazen ayda bir veya daha fazla sıklıkta düzenli kan transfüzyonlarına ihtiyaç duyarlar ve ayrıca B vitamini takviyesi alabilirler. Ancak, nakiller başka bir takım meseleler yaratır. Vücut çok fazla demirle sonuçlanır ve bu sorunu gidermek için insanlar sıklıkla fazla demiri gideren oral veya enjekte edilen şelasyon ilaçları alırlar.
Çok ağır vakalarda, kan transfüzyonu talasemi için yeterli tedavi sağlayamaz. Bu gibi durumlarda, doktorlar gelecekte kişiye hemoglobin yapma imkânı sunan bir kemik iliği nakli riskine karşı daha riskli yaklaşımı düşünebilirler. Bu adım genellikle sadece kan transfüzyonu ve şelasyon çalışmadığında dikkate alınır.
Majör talasemi herhangi bir şekilde düzenli tıbbi müdahale gerektirir. Hastalık göz ardı edilemez veya sonuçları fecidir. Dikkatli takip ve yeterli tıbbi destekle, birçok insan iyi yapabilir. Doktorlar hala daha az müdahale gerektiren bir talasemi tedavisi veya en azından bir tedavi bulma konusunda endişeli.
