Somatomedin A olarak da adlandırılan insülin benzeri büyüme faktörü 2 (IGF-2), insan vücudu tarafından üretilen bir hormondur. Bu molekül, ismini insüline kimyasal benzerlikten alır. IGF-2, gebelik sürecinde en önemli rolü oynar.
IGF-2, çeşitli dokularda hücre bölünmesini teşvik eder. Rahim hamilelik için hazırlar ve gebe kaldıktan sonra embriyonik büyümeye neden olur. Öncelikle IGF-1 reseptörüne bağlanarak işlevini yerine getirir. Hormon ayrıca IGF-2 reseptörüne bağlanır; Bu alıcının işlevi çoğunlukla IGF-2 moleküllerini temizliyor ve onları Golgi aparatına geri veriyor gibi görünüyor. Orada, paketlendiler ve yeniden kullanıma hazırlandılar.
IGF-2 için olan gen, hangi alelin hangi ebeveynden geldiği hakkında bilgi ile damgalanır. Baskı, DNA'ya eklenen moleküler etiketlerle gerçekleştirilir. Bu işlem, kromozom 11'in yakınında bulunan baskı merkezi 1 (ICR-1) adı verilen genetik bir dizilim tarafından kontrol edilir. Uygulamada, sadece babanın aleli ifade edilir. Bu baskı mekanizmasının başarısızlığı, proteinin aşırı ekspresyonuna neden olabilir ve birkaç hastalıkta rol oynayabilir.
IGF-2'nin aşılması, çeşitli hastalıklar, özellikle Beckwith-Wiedemann sendromu (BWS) ile ilişkilidir. BWS, hipoglisemi, aşırı büyüme ve artmış kanser riskini içeren doğuştan bir durumdur. Bu belirtiler, hücre büyümesini ve glukoz kullanımını teşvik eden IGF-2'nin tahmin edilebilir sonuçlarıdır. Bu rahatsızlığa sahip kişiler genellikle doğumda büyüme sorunları gösterirler, çünkü bu durum bu özelleşmiş hormonla ilgili bir soruna dayanır. Kanser riski genellikle sadece yaşamın ilk birkaç yılında devam eder, bu yüzden bu insanlar genellikle çocuklar ve ergenler gibi normal şekilde büyürler. Bazı çalışmalar BWS'nin gebelikler teknolojik olarak desteklendiğinde ortaya çıkmasının daha muhtemel olduğunu bulmuştur.
IGF-2'nin aşırı üretimi de kanserden kaynaklanabilir. Doege-Potter sendromu, IGF-2'nin tümör hücreleri tarafından aşırı üretilmesinden kaynaklanan düşük kan şekeri gibi bir hipoglisemi rahatsızlığıdır. Doege-Potter sendromu oldukça nadir görülür - BWS'den daha nadirdir - ve sadece aşırı büyük fibröz tümörlerden kaynaklanır. Tümörü çıkarmak, sendromu ortadan kaldırır.
Cücelikle ilişkili bir büyüme bozukluğu olan Russell-Silver sendromu, IGF-2'nin eksikliğinden kaynaklanabilir. Genellikle patolojik olarak nitelenmeyen, boy ve ağırlıktaki ara değişiklikler, IGF-2 geninin içeriği ve ekspresyonundaki değişikliklerden kaynaklanabilir.
IGF-2 sıklıkla insülin benzeri büyüme faktörü 1 (IGF-1) ile birlikte çalışılır ve tartışılır. Bu moleküllerin her ikisi de benzer yapılara sahiptir ve IGF-1 reseptörüne bağlanır. IGF-1 daha sık görülür ve insan büyüme hormonlarıyla daha doğrudan bağlantılara sahiptir.
