Hücresel değişikliklerin veya mutasyonların incelenmesi, genetikte önemli bir araştırma alanıdır. Bilim adamlarının ilgi duyduğu bir alan, bir organizmanın bir özelliğin normalleştirilmiş halini korumak için genetik anormallikleri nasıl aşabileceği ile ilgilidir. Tamamlama testleri, genetik mutasyonlu organizmaları ve yavrularını inceleyerek bu sorunu çözebilir. Bir yavru özelliği, bilinen genetik mutasyonların varlığında bile normal olarak ifade edilirse, genetik ilişkinin tamamlayıcı olduğu söylenir.
Tamamlamayı anlamak için önce belirli genetik terimler tanımlanmalıdır. Gen ifadeleri, en temel tamamlama seviyesindedir ve genler, bir organizma içinde özellikleri taşıyan ve özellikleri taşıyan küçük birimlerdir. Bunlar deoksiribonükleik asit (DNA) ve ribonükleik asitten (RNA) oluşur. Bir genin farklı formları alel olarak bilinir ve her gen, kromozom adı verilen DNA yapılarında depolanır. Bir gen, genotipler adı verilen harf sembolleri şeklinde ifade edilebilir, ancak bir özellik gibi mavi gözler biçiminde gerçek fiziksel ifadesine fenotip denir.
Çoğu organizma iki kromozom kümesine sahip olduğundan, her özellik genellikle her bir kromozomda bir gene sahip olacaktır. İki genin allelleri aynı olduğunda, ifadeye homozigos olarak atıfta bulunulur. Bununla birlikte, kromozomlar üzerindeki gen alelleri farklı ise, heterozigoz bir ekspresyon meydana gelir.
Bilim adamları genetik mutasyonları okurken tamamlamayı düşünürler. Bu anormallikler, DNA içinde bir dönüşüm gerçekleştiğinde ortaya çıkar. Çevresel faktörler nedeniyle veya hücresel hatalar veya işlemler nedeniyle oluşabilir. Mutasyonlar, baskın olmak yerine, resesif - veya daha az yaygın ve etkili - olma eğilimindedir. Bir fenotip veya fiziksel ifade, mutasyona uğramış bir ekspresyondan ziyade normal ortalamanın bir parçası olduğunda, vahşi tip fenotip olarak bilinir.
Tamamlama, bir hücre veya organizma, bilinen iki mutasyonun ürünü olsa bile normal bir genetik ifadeye sahip olduğunda sonuçlanır. Örneğin, meyve sineği türlerinde, çoğu sineklerin kırmızı gözleri vardır. Mutantlar, ancak, beyaz gözlere sahip. İki beyaz gözlü meyve sineğinin yavruları kırmızı gözlere sahipse, o zaman yavrular tamamlayıcı genetik özelliklere sahipti.
Bu tür sonuçlar çıkarılabilir çünkü mutasyonlar, iki farklı resesif katkı gerektiren, resesif özelliklerdir. Farklı genler üzerinde bir mutasyon meydana gelirse, o zaman bir organizmanın geninin baskın versiyonları, ikinci organizmanın geninin resesif versiyonunun yerini alabilir. Bu normal bir fenotip üretir.
Genetik araştırmacılar tamamlama testlerinde faydalıdırlar çünkü tamamlayıcı DNA ve tamamlayıcı sekans bir gende spesifik mutasyonların nerede ortaya çıktığını ve hangi genlerin mutasyondan sorumlu olduğunu belirlemeye yardımcı olabilir. Bu testler iki hücreyi aynı ifade mutasyonuyla birleştirerek bir tamamlayıcı reseptörü yoluyla birleştirir. Belirtildiği gibi, bilim adamları daha sonra hücrelerin söz konusu mutasyona sahip bir yavru üretip üretmediğini araştırırlar. Tamamlayıcı olmayan bir bulgu, araştırmacıları mutasyonun muhtemelen her iki organizmada da aynı gen üzerinde meydana geldiği konusunda uyarır. Bununla birlikte, yavrular mutasyonu ortadan kaldırdıysa, o zaman anormallik büyük olasılıkla iki farklı gende meydana geldi.
