Bitişik için kısa olan bir bitişik, deoksiribonükleik asit (DNA) segmentini veya sürekli, kapsamlı, kesintisiz bir DNA sekansı oluşturan örtüşen segmentlerin ürününü belirtir. Bu bölümlerin haritalarını inceleyerek, çeşitli diziler içeren bölümlerin sırasını keşfetmek mümkündür ve yeni diziler oluşturmak için kontigler eklenebilir, çıkarılabilir veya yeniden düzenlenebilir. DNA bitişik haritalama ve kütüphaneler, araştırmacıların hastalığa neden olabilecek hizalamaları belirlemelerine, hücrelerin belirli koşullar altında nasıl tepki verdiğinin daha iyi anlaşılmasını ve canlı organizmalarda olumlu özellikleri klonlama kabiliyetine olanak tanımalarına izin verir.
Genomik contig'ler, eşleşen sekans etiketli setlerin üst üste binmesi veya eksprese sekans etiketlerinin eşleştirilmesi ile birbirine bağlanır. DNA segmentlerinin bazları tarafından kullanılan bu yapı bloğu işleminin anlaşılmasıyla, contig'ler daha az uygun segmentler ekleyerek veya ortadan kaldırarak istenen dizilere çoğaltılabilir veya klonlanabilir. Araştırmacılar bu dizileri oldukça ayrıntılı, bilgisayarlı DNA programlarının haritaları olarak görüyorlar. Program, bölümleri oluşturmak için kullanılan bazların ve belirli dizileri oluşturmak için kullanılan bölümlerin görsel olarak dağılmasını sağlar. Farklı renk şemaları kullanılarak, çeşitli programlar bu bilgiyi düşük, orta ve yüksek kaliteli diziler olarak gösterir.
Kontig haritalaması sıklıkla genetik hastalıkların nedenlerine ışık tutar. Örneğin Williams sendromu, çocuklarda kardiyovasküler problemler, yüksek kan kalsiyum seviyeleri ve gelişememeyi içeren çok sistemli semptomlar üretir. Araştırmacılar, contiglerin uygunsuz şekilde üst üste binmesinin neden olabileceği bazı genleri etkileyen bant silmelerini keşfetti. Başka bir genetik çocukluk çağı bozukluğu, cri-du-chat sendromu da, her birinin bilim adamlarının silme ve anormal konumlandırma ile ilişkili olduğuna inandığı birçok semptom ortaya çıkarmaktadır.
Araştırmacılar ayrıca bitki türlerindeki bitişik sekansları da analiz eder. Her bitki, o bitkiye özgü bir dizi içerir ve bireysel bitki türlerinin haritalarını elde ederek, bilim adamları belirli bir bitki türünün sağlığına veya bozulmasına katkıda bulunabilecek benzer ve çeşitli özellikler keşfederler. Hastalık taşıyan organizmalardaki bitişik bölümleri ve sekansları analiz ederek, doktorlar tedavi geliştirmede kullanılabilecek özellikleri belirleyebilir. Haritalama, dizi silmeleri veya klonlama yoluyla olası genetik manipülasyonlara görsel bir bakış sağlar.
Bilim adamları, bakteri yapay kromozomunda, maya yapay kromozomunda veya P1 veya faj yapay kromozom ortamında klonlanmış DNA örnekleri yetiştirebilir. Bu kromozomlar, bitişik bölümleri derleyen 50 ila yüz binlerce baz içerir. Bir kolonileşme periyodundan sonra, numuneler bir şırınga kullanılarak ekstrakte edilir ve elektroforezden geçen ve kuruyan DNA dizilim jeline yerleştirilir. Bir otoradyografi örneği okur ve dizileri parmak izleri yazar. Araştırmacılar daha sonra parmak izini daha sonra contig programına yüklenebilecek bir görüntü dosyasına tararlar.
