Was erhöht das Risiko eines Down -Syndroms?
Es gibt einige verschiedene Faktoren, die das Risiko eines Down -Syndroms erhöhen, was eine lebenslange genetische Erkrankung ist, die durch chromosomale Anomalien verursacht wird, die während der Entwicklung des Fötus auftreten. Im Allgemeinen sind die beiden wichtigsten Faktoren, die das Risiko eines Down -Syndroms erhöhen, das Alter der Mutter und eine Familienanamnese der Erkrankung. Dies kann bedeuten, dass ein Elternteil oder ein Familienmitglied einfach ein Träger des Down -Syndroms ist, aber nicht die Erkrankung hat oder dass ein Familienmitglied oder ein Geschwister damit geboren wurde. Das Vorhandensein von Down -Syndrom -Genen in einer Familie ist einer der wichtigsten Faktoren, das das Risiko erhöht, dass ein anderes Baby die Erkrankung hat.
Ärzte haben festgestellt, dass Frauen, die später im Leben schwanger werden, eher das Risiko eines Babys mit Down -Syndrom darstellen. Im Allgemeinen steigt das Risiko eines Down -Syndroms im Alter von 35 Jahren an und steigt dann jedes Jahr an, dass eine Frau bleibt, wenn eine Frau im gebärfähigen Alter bleibt. Es gibt Tests, dieT kann durchgeführt werden, während eine Frau schwanger ist, die das Risiko beurteilen kann, dass das Baby mit Down -Syndrom geboren wird, damit Frauen so viele Informationen wie möglich haben. Einige dieser Tests können falsche Informationen zurückgeben, und ein Arzt kann zusätzliche, leicht riskantere Tests bestellen, um sicher zu bestimmen, ob der Fötus ein Down -Syndrom hat, wenn ein weiterer Risikofaktor vorliegt.
Der zweite Faktor, der das Risiko eines Down -Syndroms erhöht, ist die Familienanamnese der Erkrankung. Wenn ein Familienmitglied ein Down -Syndrom hat, ist es möglich, dass ein Elternteil ein Träger des Gens ist und es möglicherweise an das Baby weitergeben kann. Wenn ein Bruder oder eine Schwester in der Familie ein Down -Syndrom hat oder ein Fötus in der Vergangenheit entschlossen war, die Erkrankung zu haben, wird dies auch viel wahrscheinlicher, dass die Erkrankung erneut erscheint.
Abgesehen von diesen Faktoren, die das Risiko eines Down -Syndroms erhöhen, hat die medizinische Forschung keine Ausweiseandere Verhaltens- oder Umweltfaktoren entfacht. Es ist möglich, dass die Erkrankung zufällig auftritt, ohne eine medizinische Erklärung, die identifiziert werden kann. Spezifische Fragen zu Risikofaktoren oder genetischer Veranlagung sollten an einen Arzt gerichtet werden. Er oder sie kann spezifische Ratschläge und Informationen darüber geben, was zu erwarten ist, indem ein Kind mit Down -Syndrom erledigt wird, und spezifische gesundheitliche Bedenken, die mit der Erkrankung verbunden werden können, zusätzlich zu erwarteten Änderungen des physischen Erscheinungsbilds und anderer intellektueller Merkmale.