Was ist Lymphangiosarkom?

Lymphangiosarkom, auch als Stewart-Traves-Syndrom bekannt, ist eine seltene Form von Angiosarkom, die in der Haut auftritt. Es ist eine Erkrankung, die mit langfristigem Lymphödem korreliert. Das Lymphödem ist eine Schwellung der Arme oder Beine, die durch Probleme im Lymphsystem oder im Blutgefäß verursacht werden. Angiosarkom ist eine Krebsform, die aus Blutgefäßauskleidungen stammt und sich schnell ausbreitet. Wenn ein Lymphödem zur Entwicklung von Krebs führt, kann das Fortschreiten durch ein Stadium -Klassifizierungssystem überwacht werden. Diese Stufe ist hauptsächlich durch Schwellung der Arme oder Beine gekennzeichnet. Eine kontinuierliche und wiederkehrende Schwellung führt zu einem allmählichen Zusammenbruch von Kollagen und Fett in der Haut. Kollagenbänder werden wiederholt überdehnt, um Fasergewebe zu ähneln.

Premalignantes Angiomatose ist der Begriff, der mit dem Fortschreiten des Stadiums 2 von Lymphangiosarkom assoziiert ist. In den Schichten der Dermis und Subdermis, die eine Auskleidung von Endothelzellen enthalten, entwickeln sich kleine Kanäle. AREF von Angiomatose kann tiefe Blutungen oder Blutergüsse zu sein. Einige Läsionen sind gutartig, während andere Malignität zeigen. Ärzte biopsien häufig jeweils betroffene Fläche, um festzustellen, wie weit die Malignität entwickelt wurde. In diesem Stadium werden Tumoren viel aggressiver. Sie sind krebsartig und verbreiten sich schnell. Es erscheinen häufig zusätzliche Bereiche der Angiomatose und beginnen mit jedem neuen Gebiet die Fortschritte. Es ist nicht ungewöhnlich, dass eine Person mehrere Bereiche in verschiedenen Fortschrittsphasen hat.

Obwohl Chemotherapie und Strahlung wirksame Behandlungen für viele verschiedene Krebsarten sind, sind sie bei der Behandlung von Lymphangiosarkom nicht besonders wirksam. Stattdessen werden sie verwendet, um zusätzliche Hilfe zu leisten, bevor die Operation durchgeführt wird. Während der frühesten Stadien wird häufig eine Operation durchgeführt, um Lesio zu entfernenNS vor Metastasierung kann auftreten. In einigen Fällen kann es erforderlich sein, das betroffene Glied zu amputieren, insbesondere wenn sich der Krebs ausbreitet und die Mehrheit der Gliedmaßen betroffen hat.

Behandlung chronischer Lymphödeme ist der effektivste Weg, um das Auftreten von Lymphangiosarkom zu verhindern. Wenn verdächtige Läsionen auf der Haut auftreten, sollte die Biopsie so schnell wie möglich durchgeführt werden. Diese Erkrankung verläuft schnell. Läsionen sollten so bald wie möglich behandelt werden, um Fortschritte und mögliche Amputation zu vermeiden.