Skip to main content

Jaké jsou možné přínosy terapie kmenových buněk pro roztroušenou sklerózu?

Zdá se, že terapie kmenových buněk pro roztroušenou sklerózu vykazují slib ve dvou různých formách léčby.První zahrnuje extrahování kmenových buněk pacientů před podrobením chemoterapií a poté je znovu injekce.Druhá ošetření zahrnuje extrahování buněk a jejich opětovné injekce bez chemoterapie.Obě tyto ošetření ukazují slib pro zacházení s jednotlivci s ranou fází MS.

Nejméně invazivní metoda terapie kmenových buněk pro roztroušenou sklerózu zahrnuje extrahování kostní dřeně z pacienta a odfiltrování tuku a kosti.To ponechává kmenové buňky za sebou, které jsou poté znovu injektovány do jednotlivce.Jedná se o jednodenní ambulantní postup.Účastníci ve studiích nehlásili žádné špatné účinky léčby a vědci se domnívají, že došlo ke zlepšení jejich příznaků.Zdá se, že léčba pomohla efektivněji transportovat nervové pulsy nervů.Vědci se domnívají, že tato léčba funguje, protože kmenové buňky vytvářejí druh náplasti na poškozených oblastech míchy a mozku.

Agresivnější forma terapie kmenových buněk pro roztroušenou sklerózu zahrnuje transplantační kmenové buňky po chemoterapii.Pacient má své vlastní imunitní kmenové buňky extrahované před chemoterapií.Poté podstoupí chemoterapii, aby zničili jejich imunitní systém.Dále jsou imunitní kmenové buňky znovu injektovány do těla pacientů.Předpokládá se, že tento proces znovu nastartuje imunitní systém.

Tento typ transplantace kmenových buněk je známý jako autologní transplantace non-myeloablativních hematopoetických kmenových buněk.Pacienti, kteří podstoupili tento postup, si všimli zlepšení chůze, vidění, síly a dalších příznaků RS po dobu 24 měsíců po léčbě.Jakmile se vylepšení vyrovnala, příznaky pacientů zůstaly stabilní.

Terapie kmenových buněk nabízí nejvíce potenciálu pro pacienty s RS, kteří jsou v raných stádiích nemoci, známé jako relaps-remitující MS.U relaps-remitující MS se pacient zotavuje, buď částečně nebo úplně, mezi vzplanutím onemocnění.Deset až 15 let po diagnóze RS postupuje onemocnění sekundárním progresivním MS.Během této fáze nemoci se příznaky postupně zhoršují, což způsobuje neurologické poškození, které se nezdá být reverzibilní.

Roztřizená skleróza je autoimunitní porucha, která útočí na míchu a mozek.Vědci si nejsou jisti, co způsobuje MS, ale věří se, že roli hrají genetika, životní prostředí, virus nebo kombinace těchto faktorů.Onemocnění je častější u žen než u mužů a průměrný věk diagnózy je mezi 20 a 40. Mezi příznaky patří ztráta koordinace, nezlevená řeč, svalové křeče a třes.