Was ist ein Chondromyxoid -Fibrom?

Ein Chondromyxoid -Fibrom ist ein aggressiver Tumor, der typischerweise in Knochen eingebettet ist.Weniger als zwei Prozent aller Knochentumoren sind Chondromyxoidfibrome.Während diese Tumoren sehr schnell wachsen, metastasieren sie normalerweise nicht andere Körperteile.

Die Altersspanne, in der ein Chondromyxoid -Fibrom am wahrscheinlichsten zwischen 10 und 30 Jahren erscheint, wobei der Jugendalter und das junge Erwachsenenalter die höchste Risikozeiten haben.Der Einfluss des Tumors auf die physikalische Bewegung hängt von der Größe und dem Standort von Tumoren ab.Tumoren sind zum Zeitpunkt der Diagnose normalerweise 3 bis 4 cm.

Ein primäres Symptom eines Chondromyxoidfibroms ist Schmerzen in der Nähe des Gelenks.Manchmal verursacht der Tumor eine schmerzhafte Schwellung und kann in seltenen Fällen einen Knochen brechen.Viele Patienten berichten über einen Bewegungsverlust am Ende, an dem sich der Tumor befindet.

Eine anfängliche medizinische Untersuchung findet normalerweise Zärtlichkeit, wenn der Bereich in der Nähe des Tumors abtastet ist.Mögliche Schwellungen sowie ein messbarer Bereich der Bewegungsreduzierung sind ebenfalls möglich.Diese Symptome fordern typischerweise eine Überweisung für medizinische Bildgebungstests auf.

Ein Chondromyxoid -Fibrom erscheint in der Bildgebung als Läsion mit einem Rand, der Seifenblasen ähnelt.Das Bild kann eine Verkalkung zeigen.In seltenen Fällen wird eine Fraktur sichtbar sein.Diese Tumoren befinden sich am häufigsten im röhrenförmigen langen Beinknochen, können aber auch in anderen Körpernbereichen gefunden werden, einschließlich der kleinen Handknochen.

-risiken, die mit einem Chondromyxoidfibrom verbunden sind, treten hauptsächlich innerhalb der Skelettstruktur auf.Diese Tumoren können schnell wachsen und Knochen zerstören.Solche Fibrome treten nach der Behandlung in 15 bis 25 Prozent der Fälle auf.Wenn sie nicht behandelt werden, können sie ungehemmt und eindringen und in das umgebende Gewebe beschädigen.

Die Diagnose wird durch eine Biopsie bestätigt.Die Behandlung ist die chirurgische Entfernung der Tumor- und Strahlungsbehandlung des Knochens und des umgebenden Gewebes.Mögliche Komplikationen aus der Behandlung umfassen lokale Standortinfektionen, Knochenbruch und in seltenen Fällen eine Transformation zum malignen Status.Eine medizinische Untersuchung ist zu jederzeit erforderlich, wenn Symptome eines Chondromyxoidfibroms vorhanden sind.