Τι προκαλεί τύφλωση στα παιδιά;

Η τύφλωση στα παιδιά προκαλείται κυρίως από ανεπάρκεια βιταμίνης Α, συγγενούς καταρράκτες και αμφιβληστροειδοπάθεια της πρόωρης ζωής (ROP).Η συγγενή αμυρία του Leber, μια σπάνια γενετική διαταραχή, αποτελεί επίσης αιτία τύφλωσης στα παιδιά.Αυτά τα ζητήματα υγείας, σε συνδυασμό με σωματικές βλάβες, προκαλούν την πλειονότητα των προβλημάτων όρασης στους νέους, ένα ζήτημα που επηρεάζει πάνω από 1,4 εκατομμύρια παιδιά παγκοσμίως. Η ανεπάρκεια της βιταμίνης Α αντιπροσωπεύει σχεδόν το 70% των περιπτώσεων τύφλωσης στα παιδιά.Συχνά συμβαίνουν στις αναπτυσσόμενες χώρες, αυτός ο τύπος υποσιτισμού μπορεί να προκαλέσει νυχτερινή τύφλωση και πλήρη τύφλωση.Η βιταμίνη Α απαιτείται από τον αμφιβληστροειδή στο μάτι για να απορροφήσει το φως.Η απορρόφηση του φωτός μέσω του αμφιβληστροειδούς είναι απαραίτητη για την ανάπτυξη και τη διατήρηση της όρασης.

Συγγενείς καταρράκτες προκαλούν τουλάχιστον το 16% της παιδικής τύφλωσης.Οι καταρράκτες που υπάρχουν από τη γέννηση μπορούν να οδηγήσουν σε χαμηλή όραση ή απώλεια όρασης και συνήθως προκαλούνται από μόλυνση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, του σύνδρομου Alport και της νόσου Fabry.Ένας καταρράκτης ή θόρυβος του φακού του οφθαλμού είναι θεραπευτική εάν αλιεύεται εγκαίρως αφαιρώντας τον καταρράκτη και, σε σοβαρές περιπτώσεις, τοποθετώντας έναν τεχνητό ενδοφθάλμιο φακό.Αυτή η ρουτίνα χειρουργική επέμβαση συχνά επιλύει τη διαταραχή, αν και ορισμένα παιδιά παραμένουν τουλάχιστον εν μέρει τυφλά.Αυτά τα σκάφη συνήθως αναπτύσσονται από το πίσω μέρος του ματιού προς τα εμπρός, ξεκινώντας από τις 16 εβδομάδες κύησης και τελειώνουν λίγο πριν από 40 εβδομάδες, το οποίο είναι το σημείο που ένα έμβρυο θεωρείται πλήρης όρος.Όταν ένα παιδί γεννιέται πριν από 32 εβδομάδες ή λιγότερο από 3,3 λίβρες (1,4 κιλά), η ανάπτυξη αυτών των αγγείων επιβραδύνεται γρήγορα ή σε ορισμένες περιπτώσεις σταματά πλήρως.Αυτό το ζήτημα της υγείας, γνωστό ως ROP, επιλύεται σε περίπου 85% των περιπτώσεων.Στο άλλο 15%, ωστόσο, τα σκάφη του οφθαλμού μπορούν να παραμορφωθούν, προκαλώντας μερική ή πλήρη τύφλωση στα παιδιά. Η συγγενής αμυρία (LCA) είναι ένας σπάνιος τύπος γενετικής νόσου που είναι εμφανής πριν από τη γέννηση ή λίγο αργότερα.Επηρεάζοντας έναν στους 80.000, το LCA είναι το αποτέλεσμα δύο αντιγράφων μιας γονιδιακής μετάλλαξης γνωστή ως αυτοσωματική υπολειπόμενη διαταραχή.Εκτός από την τύφλωση στα παιδιά, η LCA μπορεί να προκαλέσει ακραία ευαισθησία στο φως, ασυνήθιστα βαθιά μάτια και τυχαίες κινήσεις των ματιών. Η σωματική βλάβη στα μάτια είναι επίσης μια κοινή αιτία τύφλωσης στα παιδιά, ειδικά κατά τη διάρκεια των παιδιών.Η ψεκασμό στο πρόσωπο με σκληρές χημικές ουσίες, οι τραυματισμοί των ματιών ή η άλλη σωματική βλάβη μπορεί να προκαλέσει ανεπανόρθωτη βλάβη στο βλέμμα ενός παιδιού.Η τύφλωση στα παιδιά, ενώ μερικές φορές προληπτικά και συχνά θεραπεύεται, είναι ένα σοβαρό ιατρικό ζήτημα.Με τη σωστή διατροφή και τις πρώιμες προβολές των νεογέννητων όρασης, πολλά παιδιά μπόρεσαν να ανακτήσουν ένα μεγάλο μέρος της όρασής τους.