Skip to main content

Τι είναι ένα ομφάλιο λώρο δύο σκάφους;

Ένας τυπικός ομφάλιος λώρος περιέχει δύο αρτηρίες και μία φλέβα, αλλά ένας ομφαλικός λώρος δύο σκάφους έχει μόνο μία αρτηρία και μία φλέβα.Αυτή η επιπλοκή είναι αρκετά σπάνια και εμφανίζεται ελαφρώς πιο συχνά σε εγκυμοσύνες με πολλαπλά μωρά παρά με singletons, αλλά συνήθως είναι αβλαβές.Στις περισσότερες περιπτώσεις, η δεύτερη αρτηρία πιθανότατα αναπτύσσεται λίγο μετά τη γονιμοποίηση, όπως και με ένα κανονικό καλώδιο, αλλά στη συνέχεια εξαφανίζεται λίγο μετά την έναρξη της εγκυμοσύνης.Παρόλο που τα περισσότερα μωρά με μία μόνο ομφαλική αρτηρία γεννιούνται χωρίς επιπλοκές, οι γιατροί συχνά εκτελούν επιπλέον δοκιμές καθ 'όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης για να εξασφαλίσουν ότι δεν υπάρχουν χρωμοσωμικές ανωμαλίες ή γενετικές ανωμαλίες.

Οι αρτηρίες ομφαλικού λώρου έχουν επιφορτιστεί με τη λήψη αποβλήτων και του μη οξυγονωμένου αίματος από το έμβρυο πίσω στο σώμα της μητέρας.Στη συνέχεια, τα νεφρά της επεξεργάζονται και εκκρίνουν τα απόβλητα, διατηρώντας τα μακριά από το αναπτυσσόμενο έμβρυο.Η δουλειά της φλέβας του ομφάλιου λώρου, από την άλλη πλευρά, είναι να μεταφέρει οξυγονωμένα αίμα και θρεπτικά συστατικά από τη μητέρα στο έμβρυο.Η φλέβα και οι αρτηρίες έχουν διαφορετικά καθήκοντα, έτσι η κανονική ανάπτυξη του εμβρύου συχνά λαμβάνει χώρα εφόσον το καλώδιο περιέχει ένα από κάθε σκάφος.Για το λόγο αυτό, τα περισσότερα μωρά με ένα ομφάλιο λώρο δύο σκάφους γεννιούνται χωρίς επιπλοκές.

Αν και τα περισσότερα μωρά με μία μόνο ομφαλική αρτηρία γεννιούνται χωρίς θέμα, πολλοί γιατροί προτιμούν να εκτελούν επιπλέον δοκιμές κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επειδή αυτή η ανωμαλία παρατηρείται συχνά σε θνησιμότητα.Ένας ομφάλιος λώρος δύο σκάφους θα μπορούσε επίσης να σηματοδοτήσει γενετικές ανωμαλίες που περιλαμβάνουν προβλήματα με το νευρικό σύστημα, το ουροποιητικό σύστημα ή την καρδιά.Επιπλέον, τα μωρά που έχουν χρωμοσωμικές ανωμαλίες mdash;στην οποία λείπουν, τα χρωμοσώματα, αντίγραφα ή σε λάθος μέρος mdash;τείνουν να έχουν επιπλοκές ομφάλιου λώρου.Η τριστομία 18 είναι η πιο κοινή χρωμοσωμική ανωμαλία που σχετίζεται με ένα ομφάλιο λώρο δύο σκάφους.Το αποτέλεσμα είναι συνήθως ένα μωρό με ένα μικρό κεφάλι, ψυχική ανεπάρκεια και σφιχτά χέρια.

Ένα ομφάλιο λώρο δύο σκάφους συνήθως ανιχνεύεται σε συνηθισμένο υπερηχογράφημα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και μετά τη διάγνωση, πολλοί γιατροί προσφέρουν επιπλέον δοκιμές στη μητέρα.Οι πιο συνηθισμένες δοκιμές περιλαμβάνουν μια πιο λεπτομερή υπερηχογράφημα, αμνιοπαρακέντηση και ηχοκαρδιογραφία, η οποία ελέγχει την εμβρυϊκή καρδιά.Επιπλέον, πολλοί γιατροί συνιστούν το μωρό να έχει υπερηχογράφημα μετά τη γεννήθηκαν, επειδή αυτό μπορεί να εξασφαλίσει ότι δεν έχει καμία γενετική ανωμαλία που θα μπορούσε να έχει χαθεί στη μήτρα.Ορισμένα ελαττώματα μπορούν να διορθωθούν πριν γεννηθεί το μωρό, πράγμα που είναι εν μέρει γιατί οι δοκιμές εκτελούνται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.Σε περιπτώσεις όπου τα ελαττώματα δεν μπορούν να αντιμετωπιστούν, όμως, οι δοκιμές εξακολουθούν να είναι χρήσιμες στη διάγνωση προβλημάτων, έτσι ώστε η μητέρα να γνωρίζει το θέμα και να προετοιμαστεί γι 'αυτό.