Skip to main content

Ποιοι παράγοντες επηρεάζουν τη δόση Voltaren;

Όπως και άλλα μέλη της μη στεροειδούς αντιφλεγμονώδους φαρμάκου (NSAID) κατηγορίας φαρμάκων, Voltaren Reg.χρησιμοποιείται γενικά προφορικά για τη θεραπεία της φλεγμονής, του πόνου και του πυρετού εν μέρει μέσω της επιλεκτικής αναστολής των κυκλοξυγενάσων τύπου 1 και τύπου δύο.Οι αρνητικές αντιδράσεις αυτού του φαρμάκου μπορεί να αυξηθούν η συχνότητα και η σοβαρότητα καθώς η διάρκεια της θεραπείας και η αύξηση του επιπέδου της δοσολογίας, καθιστώντας σκόπιμο να χρησιμοποιηθεί το χαμηλότερο δυνατό επίπεδο δοσολογίας για το συντομότερο χρονικό διάστημα για την αποτελεσματική θεραπεία των συμπτωμάτων.Ένας αριθμός παραγόντων μπορεί να επηρεάσει την κατάλληλη Voltaren reg.δοσολογία, όπως η ηλικία του ασθενούς, η υγεία του ήπατος, η λειτουργία των νεφρών, η τρέχουσα θεραπευτική αγωγή και η κατάσταση που πρέπει να αντιμετωπιστεί.Για τη θεραπεία του πόνου, της δυσκαμψίας και της φλεγμονής της σοβαρής οστεοαρθρίτιδας, η συνιστώμενη αρχική Voltaren reg.Η δοσολογία σε ενήλικες είναι 100 έως 150 mg ημερησίως σε δύο έως τρεις διαιρεμένες δόσεις.Μια υψηλότερη αρχική ημερήσια Voltaren reg;Η δοσολογία των 150 έως 200 mg συνιστάται στη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, επίσης σε διαιρεμένες δόσεις, για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος γαστρεντερικών παρενεργειών.Για τους ασθενείς που έλαβαν αυτό το φάρμακο για τη θεραπεία της αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας, ένα αρχικό Voltaren Reg.Η δοσολογία των 100 έως 125 mg θα πρέπει να χορηγείται σε τέσσερις διαιρεμένες δόσεις κάθε μέρα, με επιπλέον δόση συντήρησης 25 mg που επιτρέπεται πριν από τον ύπνο, αν χρειαστεί.Το αρχικό Voltaren reg;Η συχνότητα δοσολογίας ή δόσης μπορεί να αυξηθεί μετά την πρώτη εβδομάδα θεραπείας εάν η αρχική δόση δεν επαρκεί για τον έλεγχο των συμπτωμάτων.

Αν και είναι πιθανό ότι οι παιδιατρικοί, γηριατρικοί ή εξασθενημένοι ασθενείς μπορεί να απαιτούν χαμηλότερα επίπεδα αυτού του φαρμάκου, από το 2011 δεν έχει γίνει καθοριστική έρευνα σχετικά με τις προσαρμογές δοσολογίας σε αυτούς τους πληθυσμούς.Ενώ οι ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία μπορούν να επωφεληθούν από χαμηλότερες αρχικές δόσεις, δεν υπάρχουν επί του παρόντος συστάσεις δοσολογίας για τη Voltaren Reg.σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια.Οι ασθενείς με μειωμένη λειτουργία των νεφρών είναι απίθανο να απαιτούν χαμηλότερες δόσεις λόγω της μειωμένης κάθαρσης του φαρμάκου από την κυκλοφορία του αίματος, αλλά θα πρέπει να λάβουν τη χαμηλότερη δυνατή δόση για να μετριάσουν τον κίνδυνο περαιτέρω βλάβης των νεφρών.θέτουν σημαντικό κίνδυνο, καθιστώντας προσεκτική αξιολόγηση των υφιστάμενων και νέων θεραπειών που απαιτούνται με όλους τους ασθενείς που χρησιμοποιούν το φάρμακο.Οι ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με αντιπηκτικά φάρμακα θα πρέπει να λαμβάνουν τακτικές αιματολογικές δοκιμές για να προσδιορίσουν τις επιδράσεις όλων των Voltaren Reg.Ρυθμίσεις δοσολογίας στη συσσωμάτωση αιμοπεταλίων.Η βαρφαρίνη, η μεθοτρεξάτη, ο αναστολέας του ενζύμου μετατροπής της αγγειοτενσίνης (ACE), η φουροσεμίδη, η κυκλοσπορίνη, το λίθιο και τα φάρμακα που επηρεάζουν τα επίπεδα των ηπατικών ενζύμων κυτοχρώματος P450 2C9 δεν πρέπει ποτέ να συνδυάζονται με Voltaren Reg.Οι ασθενείς με σοβαρό άσθμα ή που έχουν βιώσει ασθματικές αντιδράσεις σε φάρμακα τύπου ασπιρίνης θα πρέπει επίσης να αποφεύγουν να υποβληθούν σε θεραπεία με Voltaren®, καθώς αυτό μπορεί να υποδηλώνει αυξημένο κίνδυνο για σοβαρά βρογχοσμικά συμβάντα.

Voltaren reg;είναι η μορφή εμπορικής επωνυμίας του φαρμάκου Diclofenac, ένα (NSAID) φάρμακο γνωστό ως φαινυλαυλικό οξύ 2- (2,6-διχλωρανιλίνης).Οι ασθενείς θα πρέπει να εξετάζουν προσεκτικά τη χρησιμότητα της θεραπείας με ΜΣΑΦ έναντι εναλλακτικών φαρμάκων, καθώς αυτά τα φάρμακα αποτελούν σημαντικούς κινδύνους για την υγεία.Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν καρδιακή προσβολή, εγκεφαλικό επεισόδιο, καρδιαγγειακή θρόμβωση, καταστροφική εσωτερική αιμορραγία, υψηλή αρτηριακή πίεση, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, γαστρεντερική διάτρηση, σοβαρή νεφρική βλάβη, σοβαρή ηπατική βλάβη, θανατηφόρες δερματικές παθήσεις και αναφυλαξία.