Ποια είναι η ρινική γέφυρα;

Η ρινική γέφυρα είναι η στενή κορυφογραμμή που τρέχει κατά μήκος του πάνω μέρος της μύτης.Ξεκινά στο σημείο μεταξύ των ματιών και συνεχίζεται προς τα κάτω στην περιοχή λίγο πριν η μύτη αρχίσει να εκτοξεύεται και να γίνει τα ρουθούνια.Ένα μη φυσιολογικό μέγεθος και σχήμα στη γέφυρα της μύτης μπορεί να υποδηλώνει μια γενετική ασθένεια ή σύνδρομο εμβρυϊκού αλκοόλ.

Η γέφυρα της μύτης, μαζί με την άκρη της μύτης και τα ρουθούνια είναι τα πιο σημαντικά εξωτερικά χαρακτηριστικά της μύτης.Σχηματίζεται από τη συνάντηση δύο ρινικών οστών που μοιάζουν με πλάκα, η ρινική γέφυρα είναι η οροφή πάνω από τη μύτη.Αυτή η περιοχή παρέχει υποστήριξη, προστασία και δομή στα εσωτερικά τμήματα της μύτης.

Πολλές γενετικές ανωμαλίες χαρακτηρίζονται από μια ευρεία ή χαμηλή γέφυρα.Μια ευρεία γέφυρα θα έχει μια μεγαλύτερη από την κανονική γωνία, όπου συναντιούνται τα δύο, λοξά ρινικά οστά.Σε αυτή την περίπτωση, η μύτη θα εμφανιστεί πολύ ευρεία ακριβώς κάτω από τα μάτια.Μια γέφυρα χαμηλής μύτης, που συχνά αναφέρεται ως μύτη της σέλας, θα καμπύψει προς τα μέσα και όχι για να τρέχει επίπεδη κατά μήκος της κορυφής της μύτης.Το σύνδρομο Fragile X, το σύνδρομο Down και το σύνδρομο εμβρύου αλκοόλ χαρακτηρίζονται από μια ευρεία ή χαμηλή γέφυρα. Το σύνδρομο Fragile X είναι μια γενετική κατάσταση που προκαλείται από μετάλλαξη στο χρωμόσωμα Χ του γονιδίου FMR1.Μαζί με μια ευρεία ρινική γέφυρα, αυτή η ασθένεια εκδηλώνεται με άλλα ανώμαλα φυσικά χαρακτηριστικά, όπως ένα μακρύ, λεπτό πρόσωπο με ένα εμφανές πηγούνι, μεγάλο κεφάλι, επίπεδη πόδια και χαλαρά αρθρώσεις, καθώς και διανοητική καθυστέρηση και συμπεριφορά που μοιάζει με αυτιστικά.Η χρήση αλκοόλ κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, με αποτέλεσμα το σύνδρομο εμβρυϊκού αλκοόλ, μπορεί να παράγει όχι μόνο μια χαμηλή ρινική γέφυρα αλλά και τα ευρύχωρα μάτια με τα βλεφαρίδια, τις παραμορφώσεις των γεννητικών οργάνων, τα χείλη και τα ελαττώματα της καρδιάς.Το άτομο έχει συνήθως ένα επιπλέον χρωμόσωμα 21 με αποτέλεσμα συνολικά 47 και όχι τα συνηθισμένα 46 χρωμοσώματα.Αυτό το επιπλέον χρωμόσωμα είναι υπεύθυνο για δυσμορφικά χαρακτηριστικά του προσώπου και των χεριών, της νοητικής καθυστέρησης και των ελαττωμάτων της καρδιάς που είναι κοινά με το σύνδρομο Down.Η μη φυσιολογική ρινική γέφυρα που χαρακτηρίζει το σύνδρομο Down είναι τόσο εμφανές που χρησιμοποιείται συχνά ως δείκτης για την ασθένεια σε εμβρυϊκά ηχογράμματα.

Η ρινική γέφυρα μπορεί να μεταβληθεί καλλυντικά με ρινοπλαστική ή με διακόσμηση.Η ρινοπλαστική μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να περιορίσει μια ευρεία μύτη ή να αναμορφώσει μια χαμηλή γέφυρα.Η διακόσμηση της μύτης μπορεί να εκτελεστεί με τη διάτρηση του ρουθούνου, του διαφράγματος ή της γέφυρας της μύτης.Η γέφυρα της μύτης τρυπάται με το τσίμπημα μαζί με το δέρμα πάνω από τη γέφυρα και το κομμάτι του δέρματος.