Qu'est-ce que le sarcome des tissus mous?

Le sarcome des tissus mous est une forme de cancer affectant les tissus mous ou des structures de soutien du corps.Il survient le plus souvent dans le tissu conjonctif tels que les tendons, les ligaments, le fascia, la graisse et la synoviale des articulations, mais peut également se produire dans d'autres tissus mous, y compris les nerfs, les muscles et les vaisseaux sanguins.Le sarcome des tissus mous est rare, comprenant environ un pour cent des nouveaux cancers.Il est plus courant chez les personnes de plus de 50 ans, mais aucun autre facteur de risque ou cause n'a été définitivement identifié.Il est associé à certains troubles génétiques, notamment la neurofibromatose de type I et le syndrome rare de Li-Fraumeni, ainsi qu'à des facteurs environnementaux, notamment le rayonnement et les produits chimiques, y compris le chlorure de vinyle.

Le sarcome des tissus mous est généralement asymptomatique jusqu'à ce qu'il soit relativement avancé.Le premier signe est généralement une bosse ou un gonflement, qui ne devient douloureux que lorsqu'il est suffisamment grand pour exercer une pression sur les structures environnantes.Le cancer ne peut être diagnostiqué que par biopsie, une procédure dans laquelle une petite partie de la tumeur est excisée et examinée dans un laboratoire.Pour cette raison, tous les grumeaux survenant dans l'un des tissus mous devraient être soumis à une biopsie s'ils ne disparaissent pas après un court laps de temps.Le sarcome des tissus mous peut métastaser ou se propager à d'autres organes, tels que les ganglions lymphatiques et les poumons.

Le traitement du sarcome des tissus mous est similaire à celui des autres cancers, et dépend de la distance qui est avancée et sipas a été métastasé.Les options de traitement de base sont la chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie, dont chacune peut être utilisée en combinaison.L'élimination chirurgicale de la tumeur est le traitement le plus courant.Une partie du tissu sain entourant la tumeur est également retirée pour s'assurer qu'aucun cancer n'a été laissé pour compte et pour prévenir la récidive.La radiothérapie et la chimiothérapie peuvent toutes deux être utilisées pour réduire les tumeurs avant la chirurgie ou pour prévenir la récidive du cancer après la chirurgie, ou pour aborder des tumeurs qui ne peuvent pas être retirées chirurgicalement en raison de leur emplacement.

Le sarcome des tissus mous est classé sur la base du type de tissu à partir de laquelleil survient.Chez les adultes, il provient le plus souvent de tissus fibreux dans les bras, les jambes ou le torse, tandis que chez les enfants, il apparaît le plus souvent dans le muscle de ces zones ou de la tête, du cou ou des voies urinaires.Le sarcome des tissus mous résultant du cartilage ou des tissus formant des os est le type le plus rare entre les groupes d'âge.