Was ist ein Pineoblastom?

Ein Kiefernoblastom ist ein aggressiver, bösartiger Hirntumor, der aus der Zirbeldrüse stammt, ein kleines Organ in der Nähe der Mitte des Gehirns.Pineoblastome sind eine seltene Form von Hirnkrebs und machen nur drei bis 10 Prozent der gesamten primären bösartigen Hirntumoren bei Kindern und Erwachsenen aus.Diese Art von Tumor ist normalerweise bei Patienten mit weniger als zwanzig Jahren zu beobachten und ist bei Kindern am häufigsten 10 Jahre und jünger.

Die Zirbeldrüse ist ein winziges endokrines Organ, das zwischen den beiden Hemisphären des Gehirns liegt.Die Zirbeldrüse ist wie ein Paar Kiefernkegel geformt und produziert das Hormon Melatonin , das hilft, Schlafmuster zu regulieren.In der Zirblichkeitsregion des Gehirns können mehr als 17 verschiedene Arten von gutartigen und bösartigen Tumoren entstehen.Ein Pineoblastom ist eine der häufigsten Tumorenarten in diesem Bereich.Die zugrunde liegende Ursache eines Kiefernoblastoms ist derzeit unbekannt.

Eine der häufigsten Ergebnisse eines Pineoblastoms ist hydrocephalus , eine Zunahme des Drucks der Cerebrospinalflüssigkeit (CSF) im Gehirn.Dies ist oft auf den Tumor zurückzuführen, der das Aquädukt von Sylvius, das sich neben der Zirbeldrüse befindet, komprimiert wird.Das Aquädukt von Sylvius ist eine Passage, die es CSF ermöglicht, das Gehirn zu verlassen, wo es hergestellt wird.Wenn der CSF-Fluss blockiert ist, kann der Patient Symptome aufweisen, die für den Zustand typisch sind, einschließlich visueller Probleme, Schwierigkeiten mit Gedächtnis, Kopfschmerzen, Übelkeit mit Erbrechen und Anfällen.Intervention.Dies kann durch die Platzierung eines ventrikulo-stonealen Shunt in einem der Räume im Gehirn mit dem überschüssigen CSF erreicht werden, sodass es in den Bauch abfließen kann.Eine weitere chirurgische Technik zur Behandlung von Hydrozephalus ist

Stereotaktisches drittes Ventrikulostomie , das ein kleines Loch am Boden des Gehirns erzeugt, durch das der CSF abtropfen kann.

Andere häufige Symptome eines Pinoblastoms hängen mit Veränderungen des Patientenvisions zusammen.Dies ist auf die Nähe der Tumoren zur tektalen Region zurückzuführen, die eine Schlüsselrolle bei der Regulierung von Augenbewegungen spielt.Patienten mit Kiefernoblastom können daher Schwierigkeiten haben, sich auf Objekte zu konzentrieren, und können doppeltes Sehen aufweisen.Die Symptome eines Kiefernoblastoms, das nicht mit dem Sehvermögen verbunden istVerwendung der Magnetresonanztomographie (MRT), die den genauen Ort und die genauen Abmessungen des Tumors anzeigen kann.Eine Computertomographie (CT) oder eine MRT kann auch das Ausmaß des Hydrozephalus zeigen.Eine Lumbalpunktion (LP), die auch als Wirbelsäulenhahn bezeichnet wird, kann hilfreich sein, um eine Probe von CSF zu erhaltenim CSF oder Blut erkannt.Eine chirurgische Biopsie unter Verwendung einer minimalinvasiven Technik wie Endoskopie oder stereotaktischer Nadelbiopsie kann auch erforderlich sein, um eine endgültige Diagnose zu stellen.

Pineoblastome können durch chirurgische Eingriffe behandelt werden.Dies kann eine Heilung liefern, wenn der gesamte Tumor entfernt wird oder die Prognose durch Reduzierung der Größe des Tumors verbessern kann.Chemotherapie und Strahlentherapie, auf die über 70 Prozent der Kiefernoblastome reagieren, werden häufig auch als Behandlung verwendet.