Một pineoblastoma là gì?

Một khối u pineoblastoma là một khối u não tích cực, ác tính, có nguồn gốc từ tuyến tùng, một cơ quan nhỏ nằm gần giữa não.Một dạng ung thư não hiếm gặp, pineoblastomas chỉ chiếm ba đến 10 phần trăm tổng khối u não ác tính nguyên phát ở trẻ em và người lớn.Loại khối u này thường được nhìn thấy ở bệnh nhân dưới hai mươi tuổi, và phổ biến nhất ở trẻ em từ 10 tuổi trở xuống.

tuyến Pineal là một cơ quan nội tiết nhỏ nằm giữa hai bán cầu não.Có hình dạng giống như một cặp nón thông, tuyến tùng tạo ra hormone

melatonin, giúp điều chỉnh các kiểu ngủ.Hơn 17 loại khối u lành tính và ác tính khác nhau có thể phát sinh ở vùng Pineal của não.Một pineoblastoma là một trong những loại khối u phổ biến nhất trong khu vực này.Nguyên nhân cơ bản của u pineoblastoma hiện chưa được biết đến.Điều này thường là do khối u nén các ống dẫn nước của Sylvius, nằm bên cạnh tuyến tùng.Aqueduct of Sylvius là một đoạn văn cho phép CSF thoát khỏi não, nơi nó được tạo ra.Khi dòng CSF bị chặn, bệnh nhân có thể gặp phải các triệu chứng điển hình của tình trạng, bao gồm các vấn đề về thị giác, khó khăn với trí nhớ, đau đầu, buồn nôn khi nôn và co giật.sự can thiệp.Điều này có thể đạt được bằng cách đặt shunt tâm thất-peritoneal trong một trong các không gian trong não chứa CSF dư thừa, cho phép nó chảy vào bụng.Một kỹ thuật phẫu thuật khác để điều trị tràn dịch não là phẫu thuật cắt tâm thất thứ ba stereotactic, tạo ra một lỗ nhỏ ở dưới cùng của não mà CSF có thể thoát ra.Điều này là do các khối u gần với khu vực kiến tạo, đóng vai trò chính trong việc điều chỉnh chuyển động của mắt.Do đó, bệnh nhân mắc bệnh pineoblastoma có thể gặp khó khăn trong việc tập trung vào các đối tượng và có thể có tầm nhìn kép.Các triệu chứng của u pineoblastoma không liên quan đến thị lực bao gồm những thay đổi về tính cách, yếu hoặc mất cảm giác ở một bên của cơ thể, thay đổi về cân nặng hoặc sự thèm ăn và sự mệt mỏi hoặc tăng nhu cầu về giấc ngủ.Sử dụng hình ảnh cộng hưởng từ (MRI), có thể hiển thị vị trí và kích thước chính xác của khối u.Chụp cắt lớp vi tính (CT) hoặc MRI cũng có thể cho thấy mức độ của não úng thủy.Một lỗ thủng thắt lưng (LP), còn được gọi là vòi cột sống, có thể hữu ích để lấy một mẫu CSF, vì một số pineoblastomas có thể bài tiết mức độ bất thường của một số hormone và hóa chất, bao gồm beta-HCG, AFP và CEA, có thể làđược phát hiện trong CSF hoặc máu.Sinh thiết phẫu thuật sử dụng một kỹ thuật xâm lấn tối thiểu, chẳng hạn như nội soi hoặc sinh thiết kim lập thể, cũng có thể cần thiết để chẩn đoán xác định. Pineoblastomas có thể được điều trị thông qua can thiệp phẫu thuật.Điều này có thể cung cấp một phương pháp chữa trị, nếu toàn bộ khối u được loại bỏ hoặc có thể giúp cải thiện tiên lượng bằng cách giảm kích thước của khối u.Hóa trị và xạ trị, mà hơn 70 phần trăm pineoblastomas đáp ứng, cũng thường được sử dụng làm điều trị.