Mi az a nuchal szkennelés?

A Nuchal letapogatása ultrahang, vagy egy szonográfiai prenatális szűrési vizsgálat, amelyet az orvos végez a terhesség 11-13. Hetén.13 hét és hat nap elteltével ez már nem lehetséges.Ezt néha Nuchal transzluciencia szűrésnek (NT) vagy a Nuchal Fold Scan -nak is nevezik.A Nuchal -vizsgálat gyakran nem invazív első lépés a rendellenességek keresésében.Ha a Nuchal -vizsgálat némi aggodalomra ad okot, invazívabb eljárást, például amniocentezist vagy egy korionos villus mintavételt (CVS) lehet végrehajtani.11 és 12 hét között kell elvégezni.Az amniocentezisre 15-18 héten kerül sor.Mint mindig, a legjobb, ha rengeteg időt hagyhat a további tesztelések elvégzésére.A folyadék normálnál magasabb felhalmozódása ezen a téren azt jelezheti, hogy a csecsemőnek nagyobb a kockázata, hogy Down-szindrómával született, más néven Down-szindróma.A csecsemő korona-rump hosszát úgy mérik, hogy biztosak legyenek a hetek pontos életkorának.A csecsemő életkorát ezután összehasonlítják a nuchal -hajtás vastagságával, amely pontosabb mérést biztosít.anya.20 éves korában a Down -szindrómás csecsemő esélye körülbelül 1 -ből 1, de 35 éves korában a kockázata kb.A babának Down -szindróma van;Ez csak egy magasabb kockázati tényezőt jelez, amelyet ezután a diagnosztikai tesztelés követhet.A Nuchal-vizsgálat pontos az idő 70-80% -ának kimutatására, de természetesen mindig van lehetőség a hamis pozitív és hamis negatívok számára.Az esetleges aggályokat mindig meg kell vitatni az orvosával.Orvosának képesnek kell lennie arra, hogy egy orvosi központba irányítson, amely képes segíteni.Egy másik lehetőség az, hogy vegye fel a kapcsolatot a biztosítótársasággal, mivel ezek pontosabban tanácsot adhatnak Önnek.