Skip to main content

Van -e kapcsolat a sertralin és a születési rendellenességek között?

A sertralin, más néven sertralin-hidroklorid (C 17 H 17 C L2 N), egy pszichiátriai gyógyszer, amelyet általában depresszióra, rögeszmés-kompulzív rendellenességekre és szorongásos rendellenességekre írnak elő.A legújabb tanulmányok a sertralin és a születési rendellenességek közötti kapcsolatot mutatják.A sertralin használatát a terhesség alatt a szív, a has vagy a végbél születési rendellenességeinek fokozott kockázatával, valamint a végtagok kialakulásával kapcsolatos problémákhoz kapcsolódtak.A megnövekedett kockázat abszolút értelemben csekély, és a terhesség nem tekinthető abszolút ellenjavallatnak a sertralin szedésére, de az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynökségének (FDA) azt tanácsolja az orvosoknakmegnövekedett kockázat.A sertralin és a születési rendellenességek közötti kapcsolat orvosi vizsgálata ezen a ponton továbbra is meglehetősen korlátozott, és további kutatások folyamatban vannak.és a jobb oldalak.Ez problémákat okoz a véráramlással, és lélegzetelállítóságot, pulmonális hipertóniát és virágzás elmulasztását okozhatja.Súlyos esetekben ez végül cianózist vagy szívelégtelenséghez vezethet.Sok szeptális hibás önmagában gyógyul, de bizonyos esetekben műtétre van szükség a probléma kijavításához.inkább a has, nem pedig a belső.A szervek a peritoneum kiterjesztett tasakjában vannak, a membránban, amely a has belsejét vonja be, de a hasfal képződését képező izmokon kívül helyezkedik el.Ez fokonként változhat, a hasi falon kívüli bél csak néhány tekercsétől a szélsőséges esetekig, amelyekben a bél, a máj és más hasi szervek teljes mértékben a hason kívül helyezkednek el.Az omfalocele általában műtéten javítható, bár a súlyos esetek rekonstrukciós műveletek sorozatát igényelhetik hetek, hónapok vagy szélsőséges esetekben.A lábak, mivel a sertralin -felhasználás a végtagok csökkentési hibáinak fokozott kockázatához kapcsolódik.Ezek olyan születési rendellenességek, amelyeket a magzat végtagjainak a méhben történő nem megfelelő fejlődése okoz.Ennek eredményeként egy vagy több végtag egy ilyen hibával rendelkező személyben rendellenesen kicsi vagy teljesen hiányzik.Ez kapcsolódik az anális atrezia vagy a hiányos végbélnyílásnak nevezett állapot megnövekedett kockázatához.Az anális atrézia egyik formájában a végbélnyílás túl keskeny vagy bizonyos esetekben teljesen hiányzik, így a műtéti beavatkozás szükséges, hogy a gyermek képes legyen kiküszöbölni a hulladékokat.Fistulát vagy rendellenes kapcsolatot is létrehozhat a végbél, a húgyúti vagy a hüvely között, és szélsőséges esetekben a tartós cloaca néven nevezett egyetlen részbe történő összeolvadásuk miatt.