Mi az a Tapentadol?

A Tapentadol szintetikus, kábítószer -fájdalomcsillapító vagy fájdalomcsillapító.Két okból egyedülálló a hasonló gyógyszerektől.Először is kettős aktivitással rendelkezik, ami azt jelenti, hogy a fájdalom blokkolásához kötődik a test mu-opioid receptoraihoz, valamint gátolja a hormon és a neurotranszmitter norepinefrint.Másodszor, az azonnali kiadású Tapentadol az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynökségének (USFDA) által több mint 25 év alatt jóváhagyott első központilag ható szintetikus fájdalomcsillapító.

Az FDA ezt a fájdalomcsillapítót jóváhagyta, amelyet a Johnson Johnson Pharmaceutical Research and Development (J JPRD) készített, 2008. novemberében. Mielőtt az FDA jóváhagyta, klinikai vizsgálatokkal vizsgálták a gyógyszert egy placebóval szemben, amelyben legalább 2100 beteget vettek részt.A Tapentadolot Nucynta néven adják el, és közepes vagy súlyos fájdalomcsillapításra írják elő.

Ezt a fájdalomcsillapítót 50 mg, 75 mg és 100 mg tablettákban értékesítik.A betegeknek azt javasolhatjuk, hogy a fájdalom enyhítéséhez négy -hat óránként egy tablettát szedjenek.Más kábítószer-fájdalomcsillapítókhoz hasonlóan a Nucynta-t rövid távon úgy tervezték, hogy enyhítse az akut fájdalmat, mivel legalább bizonyos esélye van arra, hogy szokásképző gyógyszerként bántalmazzák.

A Tapentadol molekuláris szerkezete hasonló a Tramadolhoz, az Ultram márkanévhez, egy másik központilag ható fájdalomcsillapító.Azt mondják, hogy erősebb, mint a tramadol, de nem olyan erős, mint a morfin.Kerülni kell az alkoholt, ha ezeket a gyógyszereket szedni kell, mivel ez zavarhatja a hatékonysági szintet és/vagy súlyosbítja a mellékhatásokat.A nucynta mellékhatásai között szerepelhet émelygés, rossz alvás, viszkető kiütés, fokozott izzadás és fájdalmas ízületek.További lehetséges mellékhatások az orrfolyás, köhögés, tüsszentés, álmosság, székrekedés és szédülés.

A monoamin ovidáz -gátlókat (MAO) antidepresszáns gyógyszereket szedő betegek nem szedniük a tapentadolt, mivel ezek a gyógyszerek általában befolyásolják a test norepinefrin szintjét.Az orvosok általában azt akarják, hogy a betegek legalább két héttel rendelkezzenek anélkül, hogy a Tapentadol megkezdése előtt lenne MAO -t.A fájdalomcsillapítót közepes vagy súlyos, nem pedig enyhe, akut fájdalomra írják elő.Mielőtt az FDA jóváhagyta volna, a tapentadol vizsgálatok azt mutatták, hogy hatékonyan kezelik az osteoarthritis-rokon térdfájdalmat.Általában nem ajánlott olyan légzési rendellenességben szenvedő betegek számára, mint az asztma.Bizonyos esetekben az orvosok előírhatják az asztmatikusokat, hogy a gyógyszer, de az adagok megváltoztathatók, vagy a beteg további tesztelése előbb elvégezhető.A nucynta nem ajánlott súlyos vese- vagy májbetegségben szenvedő betegek számára.