Mi a nem kódoló RNS?

A nem kódoló ribonukleinsav (RNS) olyan típusú RNS típus, amely nem rendelkezik aminosavkódokkal a specifikus fehérjékhez.Az ilyen típusú RNS különbözik a messenger RNS -től (mRNS), ami a dezoxiribonukleinsav (DNS) molekulákon expresszált génszekvenciákat fehérjékké alakítja.A nem kódoló RNS különböző formákban van jelen, és szabályozza a kromoszómális aktivitást, elősegíti a kromoszómák megosztását, megakadályozza a specifikus fehérjék és gének transzlációját, és kiküszöböli az mRNS-t, amikor nincs rá szükség.Az RNS szabályozza az mRNS transzlációját.A többsejtű és összetettebb organizmusoknak nagyobb dominanciája van, ami arra utalhat, hogy egy komplex RNS -jelző rendszer jelen van a fejlettebb sejtekben.A nem kódoló RNS típusai közé tartozik a riboszómális RNS (rRNS), amelyek a riboszómáknak nevezett sejtekben ismert sejtekben a protein-szintetizáló komponensek részét képezik, és a transzfer RNS (TRNS), amelyről ismert, hogy a specifikus aminosavakat a sejtekben lévő megfelelő riboszómális helyekre továbbítja.

Ezek az RNS -komponensek a sejt szerkezetének egy részét képezik, és segítenek a transzlációs folyamatban anélkül, hogy maguk is átírnák.A nem kódoló RNS bizonyos típusai kiválthatják a transzkripciós folyamatot is, amely közvetlen hatással van a sejt életciklusának szabályozására.Felelősek a kromoszómák fenntartásáért és az elválasztás irányításáért is, és mások a biológiai folyamatok alkotóelemei, például azok, akik felelősek a fehérjék szállításáért a sejt endoplazmatikus retikulummembránjába.Egy másik fajta egyfajta állványként szolgálhat a makromolekulák építéséhez.Az emlős genetikai információk 70% -ának átírható az ilyen RNS -re, és a makromolekuláknak több transzkripció lehet, mint a genomban kifejezettek.A nem kódoló genetikai anyag valószínűleg nem felelős a biológiai szervezet általános jellemzőiért, ám a kódolásukban szereplő mutációk különféle betegségekhez és állapotokhoz vezethetnek, például a Prader-Willi és az Angelman-szindrómákhoz.A növekedési hiányosságok, az idegrendszeri hibák, a szemproblémák és még a rák is eredményezhetnek.Az ilyen típusú RNS és variációi az emberi genom nagy részét képezik.Alkalmazkodhat a különböző funkciókhoz és a környezeti követelményekhez is, és szerepet játszhat a folyamatban lévő biológiai adaptációkban is.A humán genomban több nem kódoló szekvenciája van, mint a kódolás, azaz a nem kódoló RNS alapvető biológiai funkciót játszik molekuláris szinten.