Mi az élesztő mesterséges kromoszóma?

Egy élesztő mesterséges kromoszóma (YAC) egy olyan tervezett, önreplikáló kromoszóma, amely beilleszthető az élesztősejtekbe a szaporodás céljából, amikor a sejtek növekednek és megoszlanak.A genetikai kutatás során az embereknek nagy mennyiségű genetikai anyagra lehet szükségük, és az élesztő mesterséges kromoszóma hasznos klónozási eszköz lehet.Ez fontos a genetikai anyag szekvenálásához és feltérképezéséhez, valamint a DNS amplifikálásához a teszteléshez.A laboratóriumok létrehozhatnak saját YAC -kat, vagy elrendelhetik azokat a tudományos beszállítóktól, akik beilleszthetik a töltéshez szükséges anyagot.A genetikai anyag fragmentuma.Ez beilleszthető egy vektorba, amelynek minden szükséges felszerelése a teljesen mesterséges kromoszóma létrehozásához.A genetikai anyag megismételhető a normál sejtosztási eljárás során, miután az élesztősejteket beoltják.A kolónia növekedésével ugyanúgy, mint az élesztő mesterséges kromoszóma által létrehozott DNS -fragmentum másolatait.Az első a telomerek, amelyek korlátozzák a DNS végén a károsodást, hogy azt helyesen másolják -e.Következő a centromer, amely a sejtosztódásban használt orsószálak rögzítésének pontját hozza létre a kromoszómák orientálására és megosztására.Végül, a replikációs származási szekvenciák kiindulási pontot jelentenek a DNS replikációhoz.Ezek a tényezők biztosítják, hogy az élesztő sikeresen másolhassa az idegen kromoszómát.A kívánt DNS -t kifejező élesztő izolálható és tenyészthető, hogy ösztönözze a további növekedést és a kutatáshoz elegendő genetikai anyag kialakulását.Ezzel a kézben a tudósok szekvenálhatják a fragmentumot, és ez segíthet meghatározni, hogy mit csinál és hol található az általános genomban.Noha az emberi DNS az élesztő mesterséges kromoszómáinak közös célpontja, más szervezetek DNS -jének felhasználása is lehet.Megtalálhatják azt is, ha olyan független eredményeket akarnak, amelyeket más kutatók megismételhetnek a tanulmányban levont következtetések ellenőrzése érdekében.Az élesztő mesterséges kromoszómamintáinak több minta több forrástól való használata bebizonyíthatja, hogy a megállapítások érvényesek.Csökkentheti a szennyeződés, a feldolgozási problémák és a laboratóriumban felmerülő egyéb kérdések által okozott hamis eredmények kockázatát is.