Skip to main content

Mi a gén duplikációja?

A génduplikáció az a folyamat, amelynek során a kromoszóma vagy a DNS egy része megismétlődik, ami egy gén további példányát eredményezi.A génduplációt kromoszómális duplikációnak vagy gén amplifikációnak is nevezik.A duplikáció, ami azt jelenti, hogy duplázni, két azonos gént eredményez.Az egyik vagy mindkét gén idővel megváltozhat a mutációk révén, hogy két új gént hozzon létre.

A dezoxiribonukleinsav (DNS) minden szervezetnél egyedi, és minden olyan sejtben azonos, amely ezt a szervezetet alkotja.A gének a DNS szakaszai, amelyek meghatározzák az öröklést, és a test szakaszaiban vannak, amelyeket kromoszómáknak neveznek.Ez alkotja az összes organizmus genetikai sminkjét.A meiosis csak azokban a sejtekben fordul elő, amelyek nemi sejteket termelnek, például spermát és tojást az emberekben.A meiosis során a kromoszómák két példányával rendelkező szülő sejtek négy lánysejtet termelnek, amelyek mindegyikének csak egy példánya van az egyes kromoszómákból.Így van, hogy amikor a szaporodás megtörténik, a sperma és a tojás fúziójával hozza meg a sejt megfelelő mennyiségű DNS -t.A kromoszómák szálai eltörhetnek és újra csatlakozhatnak az ellenkező kromoszómához, így a genetikai információk az egyik kromoszómáról a másikra mozgatják.Ha a rekombináció egyenlőtlen, vagy eltérő mennyiségű DNS -rel történik, akkor a másolás következménye lehet.Ez a hiba azt eredményezi, hogy az egyik lánysejtnek a kromoszóma extra példánya van, és az összes extra genetikai anyag.Ha ez a sejt egy másik cellával összeolvad a reprodukció során, akkor ez életképes zigótát eredményezhet vagy nem eredményez.A retrotranszpozíció során a DNS szekvenciáit az RNS -be másolják, majd vissza a DNS -be, ahelyett, hogy fehérjékre transzlizálnánk.Ennek eredményeként a DNS extra másolata jelen van a sejtben, amely újra csatlakozik a már jelen lévő kromoszómákhoz.A DNS ezen szekvenciáinak mentén található géneket a folyamat során megismételik.

Amikor a génduplikáció bekövetkezik, az eredeti példánya jön létre, amelyet paralog génnek hívnak.Lehetséges, hogy mindkét gén mutál, azonban nem mindig ez a helyzet.A mutációs vagy változási folyamat során a gének olyan funkciókat szerezhetnek, amelyek különböznek az eredeti géntől.

Az eredeti gén mutálhat, és két gént képez, amelyek különböznek az eredeti géntől a másolás előtt.A génduplációt hajtóerőnek tekintik az új gének kialakulásában, és így a normál biológiai folyamatokban bekövetkező változások.A génduplikáció és a mutáció folyamata egyaránt kulcsszerepet játszik az evolúcióban.