Cos'è la malattia glomerulare?

La malattia glomerulare si riferisce a un gruppo di disturbi che attaccano le unità di filtraggio del sangue del rene, che sono chiamate glomeruli.I disturbi renali che coinvolgono la distruzione di Glomeruli rientrano in due categorie.La prima categoria si chiama glomerulonefrite e la seconda si chiama glomerulosclerosi.Entrambi i sottogruppi di malattie glomerulari possono causare danni renali irreversibili che possono portare a una malattia renale allo stadio terminale (ESRD).

Le condizioni mediche che causano infiammazione dei glomeruli e delle relative strutture renali sono definite glomerulonefrite o nefrite glomerulare.Nella glomerulonefrite, l'infiammazione acuta e cronica danneggia i glomeruli e importanti strutture renali.Di conseguenza, il danno ai reni ostacolerà la filtrazione dei prodotti di scarto, consentendo alle tossine di accumulare nel sangue.I sintomi comuni della glomerulonefrite sono urine schiumose, sangue nelle urine e edema o gonfiore.

autoimmune, condizioni ereditarie e alcune infezioni possono causare lo sviluppo di malattie glomerulari, in particolare glomerulonefrite.Il lupus eritematoso sistemico (SLE), la sindrome di Goodpasture e l'immunoglobulina A (IgA) nefropatia sono generalmente le condizioni autoimmuni più comuni che colpiscono i reni.In ciascuno dei suddetti disturbi autoimmuni, il corpo produce autoanticorpi dannosi che vengono depositati nei glomeruli causando infiammazione.In definitiva, l'infiammazione dei glomeruli di solito porterà a cicatrici e ridotte funzionalità renale. La sindrome da Alport è una condizione ereditaria che può causare malattie glomerulari croniche.In generale, gli uomini con la sindrome hanno maggiori probabilità di sperimentare una compromissione dei reni rispetto alle donne.A differenza della sindrome di Alport, chiunque può sviluppare un'infezione batterica che porta a malattie renali.Un'infezione batterica come la glomerulonefrite acuta post-streptococcica (PSGN) può svilupparsi dopo un episodio di Strep Throat o Impetigo.Proprio come i disturbi autoimmuni, PSGN danneggia i reni stimolando eccessivamente il sistema immunitario per produrre anticorpi che alla fine si depositano nei glomeruli.

in glomerulosclerosi, i glomeruli e le strutture circostanti nei reni harden e cicatrici.Una volta che le cicatrici si sono verificate danni ai reni è irreversibile.Di conseguenza, le cicatrici dei glomeruli causano un'interruzione nel processo di filtraggio dei reni.La condizione di solito progredisce fino a quando il paziente non sperimenta ESRD.Sintomi come la proteinuria, che è l'eccesso di secrezione di proteine, di solito non si presentano fino a quando la malattia glomerulare ha progredito significativamente. La glomerulosclerosi è generalmente causata da malattie sclerotiche come il diabete.Il diabete non controllato è caratterizzato da elevata glicemia.Nel tempo i pazienti con diabete non controllato svilupperanno molto probabilmente la nefropatia dei reni.La nefropatia indotta dal diabetico danneggia i reni mediante cicatrici e sforzando i piccoli vasi sanguigni nei reni.Il tasso di progressione nella nefropatia diabetica può essere minimizzato controllando i livelli di glucosio nel sangue e abbassando la pressione sanguigna.