不完全な肛門とは何ですか？

anal肛門閉鎖としても知られる肛門は、肛門と直腸の先天性奇形です。肛門が存在しない、間違った場所で、または皮膚の膜によってブロックされている場合を含む、いくつかのタイプの肛門があります。より深刻な場合、直腸または下部腸の最下部は、肛門にまったく付着していません。代わりに、スツールが直腸から膀胱または膣に通過する、または会陰から外に出ることを可能にするf孔として知られる異常な開口部があるかもしれません。時々、fがありません。また、直腸が肛門にも接続されていない場合、体からスツールを解決するための通路がまったく残っていません。anus不完全肛門として知られる先天異常はかなり一般的であると考えられており、5,000人の赤ちゃんに影響を与えます。通常、出生時に与えられた身体検査を発見されます。この状態は、赤ちゃんが腸を動かすことを困難または不可能にする可能性があり、糞便失禁、便秘、腸の閉塞につながる可能性があります。手術はこの状態を修正するためにほとんど常に必要ですが、各ケースの正確な性質に応じて、手術は多かれ少なかれ複雑になる可能性があります。、それにもかかわらず、間違った場所にあります。このタイプの不完全な肛門は通常、肛門が生殖器に近すぎると発達させ、肛門も間違ったサイズである可能性があります。肛門が狭すぎる場合、または間違った位置にある場合、乳児は慢性便秘に苦しむ可能性があり、治療には肛門をより適切な場所に外科的に再配置することが含まれます。時々、肛門が存在し、適切にサイズがあり、適切な位置にありますが、皮膚の膜によってブロックされます。外科医はこの膜を開いて、赤ちゃんが便を通過できるようにすることができます。cortum直腸が肛門に接続されていない場合、乳児は一連の矯正手術を必要とする場合があり、しばらくの間人工肛門のバッグを着用する必要がある場合があります。直腸を膀胱、膣、または会陰に接続するfistulaは、一般に閉じる必要があります。赤ちゃんが肛門なしで生まれた場合、外科的に構築する必要があるかもしれません。