胎児のヌカル半透明とは何ですか？

fetal Nuchal透明性は、ダウン症候群やその他の発達異常をチェックするために、妊娠初期の妊娠スクリーニング中に取られた測定値です。このスクリーニングは、染色体異常を伴う胎児を運ぶリスクが高い女性に推奨される場合があり、一部の産科診療では、すべての患者に日常的に与えられています。通常、同時に、胎児のヌカル半透明性を測定し、追加の分析のために血液サンプルを採取し、患者も日常的な出生前検査を受けます。技術者または医師は、超音波トランスデューサーを位置に移動し、胎児のプロファイルを明確に見ることができます。胎児のクラウンからランプまでの長さは、妊娠年齢に適合するために測定でき、超音波を投与する人は明らかな異常の兆候を確認することもできます。さらに、胎児の首の後ろの液体が測定され、胎児のヌカル半透明性測定が得られます。ダウン症候群および他の特定の染色体異常は、胎児の首の後ろの堆積物の増加と関連しています。妊娠の11週間から14週目の間にテストを実施することが重要です。これは、この時点で液体の蓄積が自然に解決し始め、信頼できる結果を達成するためにもはや使用できなくなるためです。テストは、必ずしも胎児がダウン症候群を持っていることを意味するわけではありません。誤検知が発生する可能性があり、一部の赤ちゃんは単に首の後ろで自然により液体を持っています。肯定的な診断を下すには追加の検査が必要であり、医師は患者にテストオプションに関するより多くの情報を提供できます。医師とフォローアップオプションについて話し合うとき、親はさまざまなアプローチのリスクと利点について尋ねたいと思うかもしれません。彼らは待機してアプローチを見ることができ、妊娠が発生するにつれて問題について胎児を監視するために医師と協力することができます。超音波検査中の特定の調査結果は、鼻骨の欠如など、ダウン症候群を特定するために人々が探すことができる他の物理的指標があるため、両親と医師が次のステップについて決定するのに役立ちます。親は、診断を確認するために追加のテストを追求することもできます。このテストは、親が妊娠について決定を下すのに役立ち、出生時に赤ちゃんのために完全に備えたい人に役立ちます。ダウン症候群の乳児は出生直後に追加のニーズを持っている可能性があり、ダウン症候群の人は支援的なケアと適切な教育やその他のサービスへのアクセスを必要とします。