線維症とは何ですか？

fibrosis線維症とは、通常、損傷または長期の炎症のために、過剰な線維組織または瘢痕組織の形成です。この状態の2つの最もよく知られているタイプは、肺線維症であり、肺に影響を与えます。粘液腺に影響を与える嚢胞性線維症（CF）。また、心臓、皮膚、関節、骨髄に影響を与えるものを含む他の多くのタイプもあります。肝臓の肝硬変もこの状態の一種です。それは時々病気や病気の治療によって引き起こされます。その他の原因には、怪我、火傷、放射線、化学療法、遺伝子変異が含まれます。この状態のいくつかのタイプは特発性であり、原因が不明であることを意味します。彼らも時々腫れます。これらの変更により、組織が適切に機能できなくなる可能性があります。たとえば、罹患した組織を通る液体の流れはしばしば減少します。肺に状態が存在する場合、それらは通常どおり膨張することができず、息切れを引き起こします。

肺肺線維症肺の肺線維症、この状態は肺線維症と呼ばれ、過剰なコラーゲンのために肺組織の過成長、硬化、および/または瘢痕が含まれます。息切れに加えて、一般的な症状には、慢性乾燥咳、疲労、脱力感、胸部不快感が含まれます。食欲不振と急速な減量も可能です。この状態は通常、40歳から70歳までの人々に影響を与え、男性と女性も同様に影響を受けます。この病気の患者の予後は貧弱であり、通常、診断後平均4〜6年後に生きることが期待されています。cystic嚢胞性線維症症状には、異常な心臓のリズム、栄養失調、成長不良、頻繁な呼吸器感染症、呼吸困難が含まれる場合があります。この状態は、副鼻腔炎、鼻ポリープ、hemoptysis、または血液の咳など、他の医学的問題を引き起こす可能性もあります。腹部の痛みと不快感、ガスネス、および直腸脱出も可能です。症状はしばしば出生時またはその後まもなく明らかです。思春期まで兆候が現れないことはめったにありません。それは白人で最も一般的に見られ、予後は中程度であり、多くの患者は診断後30年もの間生きています。この形の線維症はかつて小児期の死によって特徴付けられていましたが、現代の医師はそれを慢性疾患と見なし、患者の大半は成人期まで生きています。しかし、2012年の時点で治療法はありませんでしたが、ほとんどの患者は最終的に肺不全または気道の他の感染症に屈しました。