皮下T細胞リンパ腫とは何ですか？

cul皮下T細胞リンパ腫は、主に若年成人に影響を与える癌の一種です。この状態は、非ホジキンリンパ腫の一形態であり、体外の白血球から発達する癌です。その名前が示すように、皮下T細胞リンパ腫はT細胞に影響を与え、天然キラー（NK）細胞として知られる別のタイプの白血球に影響します。大きな赤いパッチとして皮膚に症状が現れます。治療の選択肢と予後は、病気の進行に依存します。body 40種類以上のリンパ腫、または体の白血球のがんがあります。Hodgkinsリンパ腫は、19世紀半ばに最初に記述されました。科学者が他のリンパ腫を発見したように、それらは非ホジキンリンパ腫に分類されました。しかし、21世紀には、すべてのリンパ腫には独自の症状、治療オプション、予後の独自のセットがあるため、この分類システムはほとんど実用的ではありません。T細胞や天然キラー細胞に影響を与える少数のリンパ腫の1つである皮下T細胞リンパ腫も違いはありません。

皮下T細胞リンパ腫は、変異したT細胞と天然キラー細胞が急速に増殖し始めると発生します。これらの細胞は皮膚の下に集まり、拳と同じくらい大きい変色の領域を引き起こします。これらの領域の1つ以上は、クリアする前に表示されます。彼らはこのサイクルを何度も繰り返すことができ、通常は各サイクルでより多くの皮膚を覆います。わずかに赤く、場合によっては痛みを伴う場合、患者は他の症状を持つことはできません。このため、ほとんどの患者は医療処置を求めておらず、診断中に病気が診断されるまで癌は進行することが許可されています。dision皮下T細胞リンパ腫の診断には、結節の目視検査と生検で採取された細胞の染色が含まれます。医師は、リンパ腫の影響を受ける皮膚の量を測定することにより、がんの段階を決定します。体の半分以上をカバーする変色の患者は、一般に、疲労、体重減少、発熱という弱い免疫系に関連する二次症状を経験します。診断後、医師は患者と治療オプションについて話し合います。cul皮質T細胞リンパ腫の治療には化学療法が含まれます。リンパ腫には標的に大きな腫瘍がないため、放射線療法は選択肢ではありません。患者にとって幸いなことに、リンパ腫は非ホジキンリンパ腫の他の例ほど攻撃的ではありません。癌が寛容になった特許は、5年生存率で80％の確率があります。寛解後、患者は、がんの再出現を防ぐために、長年にわたって医師による綿密な監視を期待する必要があります。