ステントの合併症はどの程度一般的ですか？

ステント合併症は、医療技術が改善されるにつれてあまり一般的ではありませんでした。薬物溶出ステントと呼ばれる薬物でコーティングされた新しいステントは、血管のブロックされた処置を必要とする患者の約10％にステント合併症の割合を減らしました。薬のない古い金属ステントは、主にステントが埋め込まれた後に再び動脈が狭くなっているため、合併症率は約20％であることが示されました。頭蓋ステントの合併症を調べる2010年の研究では、患者の14.7％が処置から1か月以内に脳卒中に苦しんでいたが、他の治療オプションにさらされた脳卒中被害者の5.8％のみが死亡したことが示された。血管は、血管形成術でステントを受け取る可能性があります。血管形成術の間、小さなバルーン装置が動脈に通し、閉塞の部位で膨らんでいます。これにより、小さなメッシュのチューブまたはステントのために拡大し、動脈を開いたままにするために内側に残されます。コーティングされたステントが最初に市場に登場したとき、より多くの合併症が発生しました。外科医がデバイスを使用するのがより経験豊富になったため、ステント合併症の数は減少し始めました。これにより、脳卒中または心臓発作のリスクが高まりますが、血液を薄くする薬物療法は、血栓の形成を妨げる可能性があります。カテーテルが体、通常はgro径部、腕、または手首に入ると出血が発生する可能性がありますが、出血はめったに発生しません。容器。腎臓障害が存在する場合、染料に対するアレルギー反応または臓器の損傷を経験する可能性があります。この副作用に対処するための薬は、リスクを低下させる可能性があります。これは内部出血を引き起こし、深刻な健康問題につながる可能性があります。医師が血管形成術の経験を積むにつれて、動脈損傷による合併症の割合が低下します。一部の患者の血管形成から30日以内に脳卒中につながる血栓が発生しました。ステントは、脳に血液を供給する首の頸部または頸動脈の閉塞動脈の治療の1つの形態を表しています。