十分なフェンテルミンの投与に影響する要因は何ですか？

phentermineは、アンフェタミンクラスの薬物の一部である薬であり、減量を促進するために短期間使用されます。特定の患者の適切なフェンテルミンの投与量に影響を与える主な要因は年齢です。これは、成人と小児の体重減少に使用される用量は通常まったく異なるためです。他の変数は、この薬がカプセルの形で投与されるか錠剤の形で投与されるかなど、患者に使用される投与量に影響を与える可能性があります。腎機能または肝機能に影響を与える既存の病状、またはそれぞれ腎臓または肝臓の機能も、患者に処方される用量に影響を与える可能性があります。即時のリリースカプセルが採取されている場合、食事の30分前に毎日3回、食事の30分前に撮影された8ミリグラム（mg）の化合物で構成されています。拡張リリース錠剤とフェンテルミン樹脂も利用可能で、1日に1回しか必要ありません。これらの製剤のフェンテルミンの投与量は、通常、覚醒時に採取された15 mg〜37.5 mgで構成されています。この薬物が不眠症を引き起こす能力により、就寝前に10〜14時間を超える拡張放出製剤を服用するべきではありません。1日3回、食事の30分前に即時のリリースカプセル。錠剤や樹脂などの拡張放出準備のためのフェンテルミンの投与量は、通常、朝目覚めたときに撮影された15 mgまたは18.75 mgです。最大37.5 mgの拡張放出製剤は子供が採取することができますが、副作用の増加のリスクを考えると、この高度はこの集団の間でよりまれです。フェンテルミンの効果を増やします。肝臓と腎臓は、フェンテルミンを含む多くの種類の薬物を分解して排泄する責任があります。したがって、いずれかの臓器系の損傷または侵害機能は、標準フェンテルミンの用量が罹患者で活動している期間を延長する可能性があります。または肝臓、フェンテルミンの投与量を減らす必要があります。この薬の用量を減らすことは、血流中のこの薬の蓄積から副作用を減らすのに役立ちます。通常、18.75 mgの拡張放出製剤の用量が使用されます。なぜなら、即時放出定式化が製造される用量レベルでは、即時放出用量を下げることは不可能だからです。