アスピリンの代謝に何が関与していますか？

aspirinの代謝は、吸収を遅らせるか、有効性を低下させる可能性のある1つ以上の要因により、個人によって多少異なります。アスピリンは、アセチルサリチル酸（ASA）と少量のエステルとエーテルで作られており、体組織や臓器による吸収を支援する二次代謝産物です。アスピリンの有効性は、投与量によって、および患者の一般的な健康と病歴によって異なります。たとえば、高齢患者の高コレステロールはアスピリンの有効性をいくらか制限します。アスピリンを経口摂取した後、胃の液体に入ると溶解し始めます。アスピリンの代謝の半減期サイクルは、摂取後約10分後に胃から始まります。25分までに、血流中のアスピリン血液濃度は、代謝が始まると達成されるレベルの50％に低下します。この15分間で、アスピリンは小腸まで通過して、体組織や臓器全体に加速された血液吸収と分布がその仕事を開始します。胃粘膜とアスピリンエステラーゼ（AE）と呼ばれる酵素との相互作用。いくつかの研究では、AEエステラーゼ活性は、アスピリン代謝中の血流中の通常のグルコースおよび脂肪酸レベルによって影響を受けることがわかっています。小腸におけるアスピリンの代謝は、体全体の臓器や組織にそれを分布させるために加速します。しかし、肝臓はさらなる代謝の主な焦点であるようです。アスピリンの代謝の最大80％が肝臓で起こり、肝臓酸と肝細胞との組み合わせで急速な化学変化を経験しています。アスピリンは、体全体のプロスタグランジンと干渉し、痛みの感受性を減らし、血栓につながる可能性のある血小板の粘着性を減らし始めます。aspirinの代謝が完了すると、サリチル酸の分布は血漿を超えて体全体の液体に移動します。滑液と混合するために旅行するものもあります。滑液は、関節で軟骨と骨を緩和します。関節では、アスピリンはプロスタグランジンを標的として炎症や痛みを軽減します。また、唾液や脊髄液、ならびに腎臓、肺、心臓の主要な器官にも見られます。アスピリンは胎盤の障壁を容易に交差させ、母乳で見つけることができるので、妊娠中および授乳中の女性は、アスピリンを服用する前に医療専門家に尋ねるべきです。排泄の速度は、体全体のpHレベルが変化するため、大きく異なります。糖尿病、胃潰瘍、高コレステロールレベルなどの健康状態はすべて、あらゆる年齢の人々のアスピリンの有効性を妨害または遅延させます。高齢者、特に虚弱な人や心臓の事象を経験した人も、代謝率、有効性、排泄率に大きなばらつきが見られます。