組換えインターロイキンとは何ですか？

組換えインターロイキンは、糖、ヌクレオチド、およびアミノ酸で構成される人間から栽培されたタンパク質です。通常、水で再構成するために脱水状態で販売され、緩衝液で希釈することができ、この乾燥状態では、通常、正しく保存すると2年間安定しています。組換えインターロイキン-2（RIL-2）は、最もよく聞かれる品種であり、分化4（CD4）のクラスターを持つ胸腺細胞（T細胞）によって生成され、さまざまな形態の炎症を処理するための複数の機能を備えています。これは主に炎症に対する免疫応答の誘導と終了に使用され、多種多様な治療治療で処方されています。励みになっています。7〜28日間毎日静脈内投与量を投与された11人の患者のうち、1人がHB「S」抗原と「E」抗原を失い、肝炎患者は通常、残りの人生で血液中を運び、実際にいくつかの抗HB抗体を獲得しました。HB「S」抗原を失った人もいれば、「E」抗原を失った人もいれば、1人の患者だけが変化を示さなかった。陽性CD4細胞の数は、自然なキラーT細胞と同様に増加しました。これらの最初の結果から、科学者は、1989年からニューヨーク州ブロンクスのアルバートアインシュタインがんセンターにあるサイトカインワーキンググループである8年間、RIL-2が慢性Hb。3つのフェーズII研究で行われました。彼らは、腎転移を有するがん患者に組換えインターロイキン2治療薬を使用すると、長期反応がある場合は癌が反応し、発生する可能性のある毒性の問題を比較するかどうかを判断しようとしました。RIL-2のみとRIL-2の両方を使用して、RIL-2の異なる投与量と組換えインターフェロンアルファ（RIFN-alpha）および他の薬剤を組み合わせて、静脈内および皮下ショットの両方で投与しました。全体的な回答率は、組み合わせであろうとRIL-2のみであろうと類似していました。ただし、単独で高用量で与えられたRIL-2は、最も長い反応の期間を与えました。肉腫に対してより強力。これらの成功により、医師と科学者はこれらのインターロイキンを使用して、他の癌や免疫系疾患を治療しました。他の抗レトロウイルス療法からほとんど緩和されていないHIV患者と組換えインターロイキン2を使用すると、CD4 T細胞とサイトカイン産生の両方が増加し、分化8（CD8）Tリンパ球のクラスターが増加しました。長期的な緩和の結果が実現し、恒常性の肯定的な変化により、これらの患者はより多くの症状のない生活を送ることができました。