テトラサイクリンとドキシサイクリンの違いは何ですか？

テトラサイクリンとドキシサイクリンは、テトラサイクリン抗生物質として知られる広範なスペクトル抗生物質のクラスの一部です。このクラスの薬物に含まれるすべての抗生物質は、同じ基本的な4水炭素環構造に由来しています。ただし、各薬物は、正確なリング構造、推奨用途、薬物動態、および文書化された細菌耐性の点でわずかに異なります。医師はこれらの両方の薬物を同じ感染症の多くで処方しますが、各薬剤は特定の用途で他の薬よりも効果的であることが証明されています。薬物動態は、単に身体が特定の薬物にどのように反応するか、または作用するかです。これには、身体が薬物をどのように分布させ、代謝し、最終的にそれを排除するかが含まれます。説明するために、テトラサイクリンはドキシサイクリンを含む異なる体組織に代謝的に濃縮されます。たとえば、ドキシサイクリンは眼の中で最も高い代謝濃度に達しますが、テトラサイクリンは主に体液に濃縮されます。投薬。このような違いは、類似および変化する臨床的または推奨される使用の両方を説明しています。クラミジア、ライム病、炭thrなどの細菌感染症は、テトラサイクリンまたはドキシサイクリンのいずれかによる治療の恩恵を受けます。マラリアやブーボニックペストなどの伝染性の細菌感染症のspread延に対する予防、または予防として、ドキシサイクリンは通常より効果的です。特定の旅行者は、マラリア感染症で知られる地域に移動する前にドキシサイクリンを処方されることがよくあります。投与の注意事項は、テトラサイクリンとドキシサイクリンの別の違いを示しています。具体的には、抗生物質は、マグネシウム、カルシウム、鉄などの食物や鉱物と結合することが知られています。したがって、患者は、特定の食品またはサプリメントを抗生物質と組み合わせることで、より良い吸収を促進することを避けることを勧められます。inter患者は通常、食物、乳製品、鉄のサプリメント、または制酸剤を使用してテトラサイクリンを服用しないことをお勧めします。あるいは、ドキシサイクリンを服用している患者は、食物中のタンパク質に容易に結合しないため、食物と一緒に薬を服用することが許可されています。鉄やカルシウムのサプリメント、乳製品、または制酸剤の回避などの注意事項は、両方の薬物で同じままです。最初にストレプトマイセスのオーレファシアン細菌に由来するテトラサイクリンは、自然に発生する化合物と見なされます。対照的に、ドキシサイリンは半合成抗生物質と見なされます。研究者は、抗生物質に対する特定の細菌の耐性の増加に応じて、他のテトラサイクリン抗生物質の環構造の特定の変化を合成して、ドキシサイクリンを発達させました。テトラサイクリンとドキシサイクリンを比較すると、ドキシサイクリンは、特定の細菌感染症の耐性株に対してより効果的であることが示されています。