遺伝学では、リンケージマップとは何ですか？

genetic遺伝的結合マップは、科学者がデオキシリボ核酸（DNA）の鎖に現れる特定の特性の順序をマッピングするのに役立つ遺伝的研究で使用されるツールです。DNA鎖の特性間の距離をマッピングしません。代わりに、それは彼らがどれだけ頻繁に再結合するかをマッピングします。遺伝的結合マップは、遺伝学者が遺伝的障害を引き起こす遺伝子を見つけるのに役立ちます。卵、精子、胞子などの性細胞は、減数分裂または細胞分裂と呼ばれるプロセスを受け、細胞を半分に分割します。これにより、各細胞にDNAのスレッドが1つだけ残ります。

細胞が分裂する前に遺伝的組換えが起こります。最初に、染色体は細胞の中央に沿って2つの系統を形成し、遺伝子のペアを作成します。時々染色体が半分に壊れます。次に、破片を組み合わせて新しい分子を生成します。遺伝的クロスオーバーとして知られるこのプロセスは、各ヒト染色体に、形成される性細胞ごとに平均1.5倍に発生します。agheこの遺伝物質の交換は、子孫が両親とは異なる特性を持つことを可能にするものです。2人の茶色の髪の親が金髪の子供を産むことができる理由です。遺伝的組換えのプロセスにより、種は時間の経過とともにその環境に遺伝的に適応することができます。また、遺伝病につながる可能性があります。hogention遺伝学者は、遺伝的結合マップを使用して、特定の特性がどこに表示されるかを見つけることができます。これらの特性はDNAマーカーと呼ばれます。継承された特性は、人によって異なり、ラボで簡単に検出できる限り、DNAマーカーになる可能性があります。髪の毛や目の色などの既知の特性をマッピングすると、科学者が他の特性が現れる可能性のある場所で外挿するのに役立ちます。genetic遺伝的結合マップ上の特性間の物理的距離は、組換えの頻度によって決定されます。より高い頻度の組換えのDNAマーカーは、遠く離れて示されています。周波数が低いマーカーは近くにあります。cother互いに近くの遺伝子が組換えによって分離される可能性が低いため、これは機能します。たとえば、青い目の遺伝子が遺伝的リンケージマップ上の金髪の髪の遺伝子の隣にある場合、青い目を持つ子供も金髪の髪を持っている可能性があります。しかし、青い目と金髪の髪の間に他の多くの遺伝子がある場合、遺伝的クロスオーバーの混乱はこれらの特性を分離し、青い目と茶色の髪を引き起こす可能性があります。

これらはただの仮定です。遺伝的リンケージマップは、DNA配列の詳細なマップである物理マップのフレームワークとしてよく使用されます。科学者が特定の遺伝子を迅速に特定できるようにします。