タタボックスは何ですか？

生物では、デオキシリボヌクレ酸（DNA）の転写は、遺伝子の発現に必要な最初のステップです。 Goldberg-Hogness Boxとしても知られるTata Boxは、転写のプロセスを開始するのに役立つDNAの領域です。 これはプロモーター領域の一部であり、遺伝子の転写に関与する酵素の結合部位を提供することにより遺伝子発現を調節します。 TATAボックスは、真核生物に含まれています。これは、人間を含む細胞内に複雑な膜結合構造を持つ生物です。

DNAはヌクレオチドで構成され、4種類の4種類の繰り返し構造単位のアデニン（A）、チミン（T）、グアニン（G）、およびシトシン（C）です。 これらの塩基が繰り返されると、遺伝情報をコードするパターンを形成します。 また、アデニンがチミンに付着し、グアニンがシトシンに付着することにより、化学的に結合することによりペアを形成します。 ベースペアDNA分子の2つの鎖を二重らせん構造に接続しますre。

DNAが転写されると、酵素は二重らせんをその構成スレッドに分割し、遺伝コードを複製のために公開します。 各DNA鎖は、リボ核酸（RNA）の鎖を合成するためのテンプレートとして使用されます。 RNAポリメラーゼとして知られる酵素は、露出した各DNA鎖に相補的なヌクレオベースを結合することによりRNA鎖を構築します。

最終的な発現のために完全な遺伝子をメッセンジャーRNA（mRNA）に転写するためには、RNAポリメラーゼがDNA配列の正しい点で転写を開始する必要があります。 開始部位として知られているこの点は、遺伝子のわずかに上流で発生するプロモーター領域によって示されます。 Tata Boxは、転写部位の前に約25塩基対のプロモーター領域にあるTataaaで構成されるDNAのシーケンスです。

転写因子として知られる

タンパク箱に結合します。 これらの1つ、タタ - 結合タンパク質（TBP）はTATA特異的であり、他のものは非TATAプロモーター領域に結合できる場合があります。 RNAポリメラーゼは、転写因子の存在をその場所に結合するシグナルとして認識できます。 TATAボックスに結合した後、RNAポリメラーゼは開始部位にあり、遺伝子の転写を開始できます。

遺伝子のほとんどのプロモーター領域には、TATAボックスが含まれていません。 Tata-Less遺伝子では、転写因子は他のプロモーター配列を認識し、RNAポリメラーゼは代わりにこれらに結合します。 研究者は、 saccharomyces 酵母やフルーツフライなどのモデル生物の研究を通じて、TATAボックスを使用した遺伝子とTATAボックスのない遺伝子間の調節の違いを発見しました。