신경 청각 장애는 무엇입니까?

sensorine insorineurine 난청으로 알려진 신경 청각 장애는 내부 이어 손상으로 인한 청각 능력 감소 또는 총 청각 장애가 포함되는 귀 상태입니다.그것은 다양한 정도의 심각성에 수백만 명의 사람들에게 영향을 미칩니다.이 상태는 출생시 존재하는 결함, 선천성 결함 또는 나중에 획득 된 증상으로 인해 발생할 수 있습니다.신경 청각 장애의 대부분은 내이 귀에 위치한 모발 세포의 이상에 기인합니다.뇌 내이 귀의 일부, 특히 달팽이관에서 발견되는 모발 세포에 대한 돌이킬 수없는 손상은 다른 청각 장애 조건과 신경 청각 장애를 구별하지만 뇌의 청각 중심에 대한 매우 드문 경우와 두개골 신경이 발견되었습니다..두뇌의 손상 청각 프로세서는 중앙 청각 상실이라는 더 심각한 감각 학적 청각 장애로 이어지며, 말이 이해할 수 없도록 소리를 해석 할 수 없음으로써 표시됩니다.대부분의 신경 청각 장애는 모발 세포의 손상으로 인해 발생하여 청각 정보가 음향 신경에 전달되는 것을 방지하고 어느 정도의 청각 장애를 유발합니다.비정상적인 모발 세포의 수는 청력 손실이 얼마나 심각한지를 결정합니다.

내이 귀의 모발 세포에 대한 손상 또는 파괴는 선천성 공급원, 청력 상실과 관련된 지배적 또는 열성 유전자로부터 유발 될 수 있습니다.감염, 질병 또는 외상과 같은.획득 한 신경 청각 장애는 거의 모든 장기 시스템의 이상 및 질병, 일부 약물의 부작용 및 신체 부상과 관련이 있습니다.전체 볼륨에서 일일 헤드폰 사용과 같은 시끄러운 소음에 지속적으로 노출되는 라이프 스타일도 그러한 외상으로 이어질 수 있습니다.획득 한 일부 원인은 갑작스런 감각 감각 청력 손실이라는 빠른 청력 손실을 유발할 수 있으며, 이는 일반적으로 몇 주 안에 스스로 해결됩니다.

유전 된 우성 또는 열성 유전자로부터 발생하는 신경 청각 장애는 증후군 일 수 있으며, 신체의 다른 부분에서 비정상적인 증상과 함께 나타나는 청력 상실 또는 동시 비 동시성을 나타냅니다.가족에 지배적 인 청각 장애 유전자의 존재는 한 명의 부모만이 유전자를 어린이에게 가지고 다니고 전달하기 위해 유전자를 전달해야합니다.이것은 일반적으로 한 세대에서 다음 세대까지 가족에서 계속되는 청력 상실을 생성합니다.신경 청각 장애의 정확한 진단에는 청각 및 오디오 측정에 대한 빠른 선별 검사가 포함됩니다.신경 청각 장애가 발견되면 귀에 들어가거나 뒤에 배치되는 전기 음향 보청기를 가벼운 또는 중등도의 경우에 사용할 수 있습니다.심오한 난청은 인공 와우 임플란트를 사용해야 할 수 있으며, 장치의 내부 구성 요소를 포함시키기 위해 수술 절차가 필요할 수 있습니다.