Welke factoren beïnvloeden een voldoende dosis Ondansetron?

De gebruikte Ondansetron -dosis wordt bepaald door een aantal factoren, waaronder klinische kenmerken van de patiënt, waarvoor het wordt gebruikt en de toedieningsroute.Ondansetron wordt gebruikt om misselijkheid en braken te beheersen, vooral in de post-operatieve periode en bij patiënten die een chemotherapiebehandeling voor kanker ondergaan.Het kan worden gegeven door injectie, intraveneus (iv) of intramusculair (IM), of mondeling.Vaak wordt het in eerste instantie door injectie gegeven, gevolgd door orale dosering.

Hoewel het werkingsmechanisme van Ondansetron in de behandeling en profylaxe niet volledig bekend is, wordt gedacht dat het werkt op de 5HT3 -receptoren zowel in de hersenen als in het maagdarmkanaal.5HT3 is een van de chemicaliën die betrokken zijn bij het veroorzaken van misselijkheid en het activeren van braken.Ondansetron kan, door de 5HT3 -receptoren te blokkeren, dit voorkomen.Andere 5HT3-receptorantagonisten in de klas omvatten granisetron, tropisetron en dolasetron.

Bij patiënten die chemotherapie ondergaan, wordt de Dosis van Ondansetron bepaald door de voorschrijvende arts, die eerst rekening houdt met welke chemotherapie zal worden gebruikt.Sommige chemotherapie -regimes hebben een hoger potentieel voor het veroorzaken van misselijkheid en braken en bij deze patiënten kan een hogere dosis Ondansetron worden gegeven.Dit kan oraal of injecteerbaar zijn en zal meestal worden gegeven voordat de behandeling wordt gestart en vervolgens tot vijf dagen worden gevolgd met orale dosering.Bij patiënten in regimes die minder kans hebben om misselijkheid te veroorzaken en de initiële Ondansetron -dosis te braken, kan vóór chemotherapie kleiner zijn en oraal worden gegeven.

Voor preventie van post-operatieve misselijkheid en braken kan een kleine Dosis Ondansetron worden gegeven vlak voor de verdoving of net nadat de operatie is voltooid.Als alternatief kan een hogere orale dosis Ondansetron een uur worden gegeven voordat de verdoving wordt gegeven.Patiëntkeuze, de procedure die wordt uitgevoerd en de klinische input van de artsen zal invloed hebben op welke van de regimes is gekozen.Bij kinderen wordt de Ondansetron -dosis opnieuw bepaald door waarvoor hij wordt gebruikt en vervolgens berekend door lichaamsgewicht of lichaamsoppervlak.

Zoals bij elk medicijn, kan Ondansetron gecontra -indiceerd zijn bij patiënten met sommige klinische aandoeningen en kan het interageren met andere medicatie.Alle andere medicatie, inclusief homeopathische, complementaire of vrij verkrijgbare geneesmiddelen, moeten worden besproken met de voorschrijvende arts voordat u Ondansetron gebruikt.Zwangerschap, gewenste zwangerschap en borstvoeding moeten ook worden bekendgemaakt.

Zoals bij elke medicatie kan Ondansetron nadelige bijwerkingen hebben, die moeten worden besproken met de arts, mocht ze optreden.De voorgeschreven dosis Ondansetron mag nooit worden overschreden.Als misselijkheid en braken niet worden gecontroleerd op de voorgeschreven dosis, moet medisch advies worden ingewonnen.