Skip to main content

Wat is ebastine?

ebastine is een antihistaminemedicatie die effectief kan zijn voor het behandelen van huid- en neusirritatie veroorzaakt door allergische reacties.Merknamen voor dit medicijn zijn onder meer Evastin en Aleva .Een arts kan dit medicijn voor een patiënt voorschrijven als deze waarschijnlijk voordelen lijkt.De doseringen kunnen variëren, afhankelijk van de patiëntsituatie en het niveau van tolerantie voor het medicijn, en het is beschikbaar in een aantal doses om te voldoen aan de behoeften van verschillende patiënten.

Dit medicijn maakt deel uit van een familie van de tweede generatie antihistaminica.Het is niet mogelijk om de bloed-hersenbarrière over te steken, dus het zal alleen werken op histamine-receptoren in het lichaam.Dit elimineert slaperigheid en verwarring, twee veel voorkomende bijwerkingen van oudere antihistaminica.Patiënten op ebastine voelen zich niet verdoofd en kunnen het medicijn veilig innemen tijdens het rijden, het uitvoeren van zware machines en het uitvoeren van complexe taken.

Eén toepassing van dit medicijn is in gevallen van allergische rhinitis, waarbij de neus ontstekingen ontwikkelt als reactie op allergieën.Patiënten kunnen jeuk, roodheid en loopneus ervaren tijdens het allergieseizoen.Dit medicijn zal de immuunreactie onderdrukken die de symptomen veroorzaakt en de patiënt comfortabeler houdt.Het medicijn blokkeert de histamine -respons die de roodheid, zwelling en jeuk veroorzaakt.Dit kan het gevolg zijn van seizoensgebonden allergieën of blootstelling aan een specifiek allergeen.Patiënten met een geschiedenis van netelroos kunnen een eBastine -recept behouden, zodat het medicijn beschikbaar zal zijn wanneer ze het nodig hebben.

Er zijn enkele contra -indicaties voor dit medicijn.Patiënten met een geschiedenis van bepaalde hartproblemen of lage kaliumspiegels kunnen risico lopen als ze ebastine nemen.De drugseffectiviteit en veiligheid bij jonge kinderen is niet bekend en er zijn niet genoeg studies geweest naar het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap om te bepalen of het veilig is voor het ontwikkelen van foetussen.Een arts kan besluiten het medicijn voor te schrijven aan een patiënt die mogelijk risico loopt als de voordelen opwegen tegen de onbekenden, en patiënten moeten ervoor zorgen dat ze zo vroeg mogelijk bijwerkingen melden, zodat ze indien nodig van het medicijn kunnen worden gehaald.Artsen zullen ernstige complicaties melden bij een farmaceutische database ten behoeve van andere artsen en patiënten, wat bijdraagt aan het aantal kennis over het medicijn om de veiligheid van voorschrijfpraktijken te vergroten.