Co to jest czterorski ekran?

Quad Screen to badanie krwi wykonane na matce zwykle w drugim trymestrze ciąży, między 15 a 20. tygodniemZespół.Zespół Downa jest zaburzeniem genetycznym, które może powodować opóźnienie umysłowe i opóźnienia rozwojowe, między innymi.Zespół Downa może wahać się od umiarkowanego do ciężkiego i powodować wyzwania dla dziecka, a także członków rodziny.

Quad Screen wymaga badania krwi.Krew analizuje się w laboratorium dla czterech specyficznych substancji, AFP, HCG, estriol i inhibin-A.Jest to inhibina-A, które zwiększa szanse na identyfikację dzieci na wyższym ryzyku zespołu Downa.

alfa-fetoproteina lub AFP jest białkiem płodowym.Ludzka gonadotrofina kosmówkowa lub HCG jest hormonem wytwarzanym w łożysku.Estriol jest estrogenem wytwarzanym w dziecku i łożysku, a inhibin-A jest białkiem wytwarzanym w łożysku i jajnikach.

Poziom tych różnych substancji jest następnie łączony z czynnikami ryzyka matki w celu ustalenia potencjału A Azaburzenie genetyczne u dziecka.Nieprawidłowa ilość HCG i estiol w połączeniu ze zmniejszonym poziomem AFP, na przykład, może wskazywać, że dziecko jest zagrożone zespołem Downa.Podwyższony poziom AFP może oznaczać, że dziecko jest zagrożone wadą, taką jak kręgosłup bifida lub anencefalia.

Spina bifida jest zaburzeniem, w którym rurka nerwowa lub rdzeń kręgowy i jej pokrycia nie rozwinęły się całkowicie.W niektórych przypadkach kręgosłupa bifida może powodować wodogłowie, nagromadzenie płynów na mózgu.Z drugiej strony anencefalia jest zaburzeniem, w którym rurka nerwowa nie rozwinęła się całkowicie w pobliżu głowy.Może to spowodować brak części mózgu, czaszki lub skóry głowy.

Czynniki ryzyka matki, które należy wziąć pod uwagę oprócz kwadratu, obejmują takie rzeczy, jak historia wad wrodzonych w rodzinie i ciąża po 35 roku.Leki mogą również mieć wpływ, podobnie jak wcześniej istniejący stan, taki jak cukrzyca.Nawet rzeczy, takie jak ekspozycja na promieniowanie lub infekcja wirusowa podczas ciąży, mogą zwiększyć czynnik ryzyka.

Ekran quad nie jest testem diagnostycznym ani identyfikującym.Po prostu sprawdza czynniki ryzyka.Oznacza to, że nieprawidłowy ekran czterorodny może, ale nie musi, powodować dziecko z zaburzeniem genetycznym.Jeśli czynniki ryzyka są wysokie, konieczne mogą być dalsze badania w celu oceny możliwości zaburzenia genetycznego.Ultradźwięki i amnicenteza to standardowy kierunek działania po nienormalnym czterorcie.