Quais fatores afetam a dose de lortab?

Disponível apenas por prescrição, o Lortab® depende das propriedades narcóticas da hidrocodona para grande parte de suas propriedades de alívio da dor, incorporando o acetaminofeno principalmente para impedir o abuso, limitando os aumentos de dosagem devido ao risco de overdose. A frequência e a intensidade dos efeitos colaterais aumentam linearmente com o aumento da dose de Lortab®, tornando aconselhável usar a dose efetiva mais baixa. Alguns fatores que podem afetar a dosagem inicial apropriada do Lortab® são a idade, peso, regime de drogas, tolerância a analgésicos opióides e nível de função hepática ou renal.

A dose padrão do Lortab® recomendada pelo fabricante para uso no tratamento da dor em pacientes adultos é um comprimido a cada quatro a seis horas, conforme necessário. A dose pode ser aumentada se sem êxito no controle da dor do paciente, e os aumentos podem ser necessários para acomodar o desenvolvimento da tolerância à medicação. Dentro de um período de 24 horas, o Total Lortab® Dosage ADMA inistrada não deve exceder seis comprimidos devido ao risco de toxicidade do acetaminofeno. Uma dose inicial de Lortab® maior pode ser necessária ao alternar o paciente para o medicamento de outro analgésico narcótico devido à tolerância cruzada opióide. Ao interromper o uso, pode ser necessário reduzir gradualmente a dose para diminuir os sintomas da retirada de opiáceos no paciente.

Pacientes com

com diminuição da função renal podem precisar usar uma dose de Lortab® mais baixa devido a uma capacidade reduzida de excretar os medicamentos e seus metabólitos na urina. Como os medicamentos são metabolizados no fígado e podem causar danos no fígado com altas doses, pacientes com níveis mais baixos de função do fígado também podem precisar receber uma dose de Lortab® mais baixa. Pacientes geriátricos ou aqueles com hipotireoidismo, hipertrofia prostática, doença de Addison, doença pulmonar ou estenose uretral devem receber o menor possível possívelDose inicialmente, com aumentos na dosagem cuidadosamente monitorados.

Devido ao risco inerente de danos no fígado representados por altas doses de acetaminofeno, o consumo de álcool ao lado de Lortab® aumenta drasticamente o risco de hepatotoxicidade, bem como o risco adicional de coma, complicações respiratórias, danos ao sistema nervoso central e lesão gastrointestinal. Sabe -se que vários outros medicamentos interagem perigosamente com o Lortab®, incluindo anfetaminas, cocaína, ritalin®, barbitus e benzodiazepínicos, produzindo uma ampla gama de reações adversas e potencialmente fatais.

lortab® é uma combinação dos medicamentos acetaminofeno e hidrocodona que é usada para tratar dor moderada a grave. Os efeitos colaterais comuns incluem sudorese, sonolência, constipação, euforia, tontura, coceira, tontura e náusea. Os efeitos colaterais mais graves são vômitos, alteração do humor, níveis permanentemente reduzidos de testosterona, distúrbios sanguíneos, respiração irregular, ansiEty, letargia, micção difícil e erupção cutânea.