O que é lincomicina?

A lincomicina é um dos antibióticos da lincosamida usados ​​para tratar infecções bacterianas. Foi desenvolvido a partir do produto biológico de uma espécie de actinomicetos chamada Streptomyces lincolnensis. Com a modificação química por cloreto de tionil, a lincomicina se torna clindamicina. O mecanismo de ação e a cobertura bacteriana deste medicamento são semelhantes aos dos macrólidos, o que significa que ele inibe a síntese de proteínas, ligando a subunidade ribossômica de 50 svedberg (50s) e é ativa contra muitos cocos e bacilos gram-positivos e alguns cocos de grama. Não é mais usado como tratamento de primeira linha devido ao risco de reações adversas e à disponibilidade de medicamentos mais seguros. Perfringens e Clostridium tetani. Atua contra algumas espécies de Mycoplasma, ActinomyCeteS e Plasmodium. A lincomicina não é eficaz contra muitas cepas de Enterococcus faecalis. Também é inativo contra Hemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis e outras bactérias e leveduras gram-negativas. Muitos medicamentos mais seguros estão agora disponíveis para fornecer cobertura para os organismos mencionados, portanto, o uso da lincomicina é reservado para infecções graves resistentes a outros medicamentos ou para pessoas que têm alergias antibióticas graves à penicilina.

A lincomicina é eficaz contra infecções anaeróbicas graves e pode ser administrada por via oral, intramuscular, intravenosa, topicamente ou subconjuntalmente. A forma oral é melhor tomada no estômago vazio de uma a duas horas antes das refeições, porque os alimentos diminuem a taxa e a extensão da absorção. No entanto, causa sintomas gastrointestinais como náusea, vômito e diarréia. Algumas pessoas experimentam HEADache, tontura, cólicas e boca dolorida. Espera -se que esses sintomas desapareçam à medida que o corpo se adapta à lincomicina, mas a gravidade persistente e crescente dos sintomas deve solicitar uma consulta com um médico.

Todas as formas de lincomicina podem causar reações como urticária, dermatite, eritema multiforme e coceira da região anal. As temidas reações adversas a esse medicamento incluem a não produção de glóbulos brancos conhecidos como agranulocitose, anemia aplástica e uma queda generalizada no número de todas as células sanguíneas, conhecidas como panctopenia. Anafilaxia, hipotensão e colite pseudomembranosa também são reações adversas muito graves que justificam a descontinuação do uso do medicamento.

Pessoas com doença hepática ou renal devem tomar precaução ao usar este medicamento. A explicação por trás disso é que tanto a bile quanto a urina são meios importantes de excreção deste medicamento. Com o comprometimento renal ou hepático, este medicamento permanece mais tempo no sangue e pode causar toxicidade. InfelizQuando há uma overdose deste medicamento, não pode ser efetivamente removido do sangue por hemodiálise ou diálise peritoneal. Os médicos geralmente reduzem a dose em até 25 a 30% em pessoas com doença hepática ou renal para evitar toxicidade.