Entacapone คืออะไร?

Entacapone เป็นชื่อที่ไม่เป็นกรรมสิทธิ์ระหว่างประเทศสำหรับ Comtan ซึ่งเป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่ใช้ในการรักษาโรคพาร์กินสันสิ่งนี้ถูกกำหนดให้เป็นความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) ที่เกี่ยวข้องกับการลดลงของทักษะยนต์ซึ่งรวมถึงการเคลื่อนไหวที่ช้าและการเขย่าที่ไม่สามารถควบคุมได้บริษัท เวชภัณฑ์ฟินแลนด์ Orion Corporation พัฒนายาเสพติดบริษัท ยาอีกแห่งหนึ่งคือ Novartis International AG ซึ่งตั้งอยู่ในสวิตเซอร์แลนด์ตลาดภายใต้ชื่อแบรนด์ Comtan

คำศัพท์ comtan mdash; ยังแสดงเป็น comtan mdash; มาจากฟังก์ชั่น entacapones เป็นสารยับยั้ง catechol-O-methyl transferase (COMT)ซึ่งหมายความว่ามันจะป้องกันไม่ให้เอนไซม์ catechol-O-methyltransferase จากสารสื่อประสาทที่ย่อยสลายเช่นโดปามีน, อะดรีนาลีนและ norepinephrineสารเหล่านี้บางครั้งเรียกว่า catecholamines ฮอร์โมนของระบบประสาทที่เห็นอกเห็นใจ (SNS) ที่นำไปสู่การควบคุมการตอบสนองต่อความเครียดโดยเฉพาะอย่างยิ่งโดปามีนเป็นสิ่งจำเป็นเนื่องจากโรคพาร์กินสันส์เชื่อมโยงกับการตายของเซลล์ที่มีโดปามีน

ตามที่นักวิจัยบางคนมีประสิทธิภาพทั้งหมด entacapone จะต้องรวมกับ carbidopa/levodopa ซึ่งเป็นการรวมกันของยาเสพติดภายใต้ชื่อแบรนด์ SinemetOrion และ Novaris ผลิตและทำการตลาดยาตามลำดับเป็น Stalevoการรวมกันนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อรักษาสัญญาณการสึกหรอของยาพาร์คินสันตอนท้ายด้วย entacapone ช่วย carbidopa/levodopa ในการเข้าถึงสมองเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการบริหารช่องปากควรใช้ยาได้ถึงแปดครั้งต่อวันและสามารถกลืนกินได้โดยมีหรือไม่มีอาหารหรือเครื่องดื่มผู้ที่วางแผนที่จะรับ entacapone ควรบอกแพทย์ว่าพวกเขาแพ้ยาบางชนิดมีหรือมีโรคตับหรือโรคพิษสุราเรื้อรังที่ต่อสู้วางแผนที่จะผ่าตัดหรือมีแผนสำหรับการตั้งครรภ์เพื่อควบคุมสัญญาณของโรคพาร์กินสันไม่รักษายิ่งไปกว่านั้นยาอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงเช่นอาการท้องเสีย, อาการวิงเวียนศีรษะ, อาการง่วงนอนและปัญหาทางเดินอาหารเช่นอาการปวดท้องและท้องเสียผลข้างเคียงที่รุนแรงมากขึ้น ได้แก่ ปัญหาการหายใจอารมณ์สับสนภาพหลอนไข้สูงความแข็งของกล้ามเนื้อและความอ่อนแอEntacapone ยังสามารถทำให้ปัสสาวะกลายเป็นสีน้ำตาลส้มได้แม้ว่านี่จะไม่ถือว่าเป็นสัญญาณที่เป็นอันตราย

ณ เดือนเมษายน 2011, Entacapone เป็นยาที่ไม่ได้กำหนดเวลาตามสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) และยาเสพติดสำนักงานบังคับใช้ (DEA)ซึ่งหมายความว่ามันไม่ได้ตกอยู่ในการจำแนกประเภทยาใด ๆ ที่กำหนดโดยพระราชบัญญัติสารควบคุมนโยบายยาเสพติดของสหรัฐอเมริกาที่ประกาศใช้เป็นส่วนหนึ่งของพระราชบัญญัติการป้องกันและควบคุมยาเสพติดที่ครอบคลุมแม้ว่าจะได้รับการอนุมัติในปี 2546 องค์การอาหารและยาก็เริ่มทบทวน entacapone ในปี 2010 เป็นยาที่อาจเพิ่มความเสี่ยงในการพัฒนามะเร็งต่อมลูกหมากหรือโรคหัวใจและหลอดเลือด